A.1年
B.2年
C.3年
D.10個(gè)工作日
E.5個(gè)工作日
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A.申請進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號,應(yīng)當(dāng)向國家食品藥品監(jiān)督管理部門提出
B.申請藥品廣告批準(zhǔn)文號,應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門提出
C.申請藥品廣告批準(zhǔn)文號,應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出
D.申請進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號,應(yīng)當(dāng)向進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地市衛(wèi)生行政部門提出
E.在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地以外的省、自治區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告的,在發(fā)布前應(yīng)當(dāng)?shù)剿幤飞a(chǎn)企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理備案
A.藥品廣告審查機(jī)關(guān)備案
B.藥品廣告監(jiān)督機(jī)關(guān)備案
C.藥品監(jiān)督管理機(jī)關(guān)備案
D.重新申請藥品廣告批準(zhǔn)文號
E.通知藥品生產(chǎn)企業(yè)
A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》被吊銷的
B.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》丟失的
C.篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳的
D.提供虛假材料申請藥品廣告審批,取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的
E.藥品批準(zhǔn)證明文件被撤銷、注銷的
A.申請人可以是具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.申清人可以是具有合法資格的藥品經(jīng)營企業(yè)
C.藥品經(jīng)營企業(yè)作為申清人的,必須征得藥品生產(chǎn)企業(yè)的同意
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)作為申清人的,必須征得藥品經(jīng)營企業(yè)的同意
E.申清人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準(zhǔn)文號的申辦事宜
A.說明治愈率或者有效率的
B.含有明示或者暗示中成藥為“天然”藥品,因而安全性有保證等內(nèi)容
C.含有明示或暗示服用該藥能應(yīng)付現(xiàn)代緊張生活和升學(xué)、考試等需要
D.含有“最新技術(shù)”、“最高科學(xué)”、“最先進(jìn)制法”等用語
E.與其他藥品的功效和安全性進(jìn)行比較的
最新試題
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為()。
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說法正確的是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯(cuò)誤的是()
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動,其交易內(nèi)容有()
調(diào)劑過程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>