A.企業(yè)中關(guān)鍵人員應(yīng)為全職人員
B.企業(yè)中關(guān)鍵人員至少包括企業(yè)負責(zé)人、質(zhì)量管理負責(zé)人、生產(chǎn)管理負責(zé)人和質(zhì)量受權(quán)人
C.質(zhì)量管理負責(zé)人和質(zhì)量受權(quán)人可以兼任
D.質(zhì)量管理負責(zé)人和生產(chǎn)管理負責(zé)人可以兼任
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A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.衛(wèi)計委
D.市級藥品監(jiān)督管理部門
A.無《藥品生產(chǎn)許可證》的，不得生產(chǎn)藥品
B.《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)標明有效期和生產(chǎn)范圍
C.必須對其生產(chǎn)的藥品進行質(zhì)量檢驗
D.中藥飲片一律按照國家藥品標準炮制
A.進口藥品分包裝批準文號-國藥準字J20101121
B.進口化學(xué)藥品注冊證-H20101231
C.化學(xué)藥品批準文號-國藥準字H20121142
D.醫(yī)藥產(chǎn)品（中藥）注冊證格式-Z20151231
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.補充申請
D.再注冊申請
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.補充申請
D.再注冊申請
最新試題
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是（）
“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
關(guān)于非處方藥的遴選，下列正確的是（）
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié)，正確的有（）
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是（）
關(guān)于處方調(diào)劑，下列說法錯誤的是（）
醫(yī)療機構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰（）