A.生產(chǎn)許可證
B.藥品說明書
C.藥品生產(chǎn)SOP
D.藥品檢驗SOP
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A.對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械
B.對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械
C.通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械
D.需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械
A.保健食品是一類介于藥品和食品之間的食品
B.保健食品是食品的一個種類,具有一般食品的共性
C.保健食品具有區(qū)別于一般食品的功能作用,能針對某一特定人群調(diào)節(jié)某種功能
D.保健食品不是藥品,不能治療疾病,但能預(yù)防疾病
A.食品藥品監(jiān)督管理部門
B.工商局
C.衛(wèi)生行政部門
D.國務(wù)院
A.潤膚乳
B.洗發(fā)露
C.染發(fā)劑
D.香水
A.何某無須辦理執(zhí)業(yè)單位、執(zhí)業(yè)范圍變更注冊手續(xù)
B.何某應(yīng)到B省藥品監(jiān)督管理部門及時辦理執(zhí)業(yè)地區(qū)變更注冊手續(xù)
C.何某變更注冊后,執(zhí)業(yè)藥師注冊3年有效期重新計算
D.何某應(yīng)在注冊有效期滿前3個月辦理再注冊,再注冊時還應(yīng)有繼續(xù)教育學(xué)分證明
最新試題
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略,說法錯誤的是()。
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()