試根據(jù)下表ESCA及IR的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，判斷比較Mn→CO反饋鍵的相對(duì)強(qiáng)弱。
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試簡(jiǎn)要回答以下幾個(gè)有關(guān)二茂鐵的問(wèn)題： （1）二茂鐵的合成對(duì)有機(jī)金屬化學(xué)發(fā)展的意義；（2）試用反應(yīng)式表示出一種合成二茂鐵的方法； （3）用圖表示氣相二茂鐵的一種分子結(jié)構(gòu)，指出它所屬的點(diǎn)群；（4）說(shuō)明為什么二茂鐵的化學(xué)性質(zhì)比二茂鈷穩(wěn)定。
以羰基配體為例，解釋什么是協(xié)同成鍵作用？
配合物[Fe（η5-C5H5）2][BF5]，F(xiàn)e（CO）5，[Fe（CO）4]2-，CO2（CO）8中違背18電子規(guī)則的是（）。
討論V（CO）6-、Cr（CO）6、Mn（CO）6+系列中CO的伸縮振動(dòng)頻率的變化趨勢(shì)。
PCl3、AsBr3、SbCl3可順利置換出Ni（CO）4中的CO，但NCl3、PCl5卻不易，為什么？
指出下列各化合物中特殊的化學(xué)鍵型：（提示：styx為4220）（1）CH3Mn（CO）5（2）K[PtCl3（C2H4）]·H2O （3）（η5-C5H5）2Co（4）B6H10 （5）K2Re2Cl8·2H2O
化學(xué)式為MnRe(CO)10的化合物是抗磁性的，并且在2000cm-1以下沒(méi)有羰基的紅外吸收，該化合物的分子結(jié)構(gòu)可以圖示為？
CO是一種很不活潑的化合物，為什么它能跟過(guò)渡金屬原子能形成很強(qiáng)的配位鍵？為什么在羰基配合物中CO配位體總是以C作為配位原子？
試解釋?zhuān)阂环N元素的高氧化態(tài)總是存在于氧化物或氟化物中，如K2FeO4、PtF6等；而元素低氧化態(tài)總存在于CO、PR3等的配合物中，如Na[Co（CO）4]和Pt[P（CH3）3]4等。
已知P的電負(fù)性為2.1，N的電負(fù)性為3.0，O的電負(fù)性為3.5。根據(jù)電負(fù)性的差別叔膦氧化物Et3PO的極性應(yīng)大于叔胺氧化物Et3NO的極性，然而，事實(shí)正相反，Et3PO的偶極矩為1.46×1029C.m，而Et3NO的偶極矩為1.67×1029C.m。請(qǐng)就此現(xiàn)象解釋。