單項(xiàng)選擇題半合成頭孢菌素一般不進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造的位置是（）。
A.3-位取代基
B.7-酰氨基部分
C.7α-氫原子
D.環(huán)中的硫原子
E.4-位取代基
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1.單項(xiàng)選擇題青霉素在稀酸溶液（pH4.0）及室溫條件下，生成的中間體是（）。
A.青霉醛或D-青霉胺
B.6-氨基青霉烷酸（6-APA）
C.青霉烯酸
D.青霉二酸
E.青霉酸
2.單項(xiàng)選擇題青霉素在堿或酶的催化下，生成物為（）。
A.青霉醛或D-青霉胺
B.6-氨基青霉烷酸（6-APA）
C.青霉烯酸
D.青霉二酸
E.青霉酸
3.填空題環(huán)磷酰胺在體內(nèi)經(jīng)肝臟的酶轉(zhuǎn)化成（），然后在腫瘤細(xì)胞中進(jìn)一步分解生成（），最后轉(zhuǎn)化成（）離子，而發(fā)揮抗腫瘤作用。
最新試題
受光照易發(fā)生氧化變色的藥物是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列關(guān)于硫酸鏈霉素的描述不正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
三環(huán)胺類抗病毒藥是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
止吐藥包括以下幾類（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列藥物具有抗腫瘤同時具有磺酸酯的結(jié)構(gòu)的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
根據(jù)結(jié)構(gòu)特征唑類抗真菌藥分為（）
題型：多項(xiàng)選擇題
鹽酸乙胺丁醇右旋體的活性是內(nèi)消旋體的12倍，為左旋體的200-500倍，藥用為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于局麻藥的構(gòu)效關(guān)系，敘述正確的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，結(jié)構(gòu)改造的部位，一般在（）
題型：多項(xiàng)選擇題
金霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上（）得到的。
題型：單項(xiàng)選擇題