A.苯甲酸酯類
B.酰胺類
C.氨基醚類
D.巴比妥類
E.氨基酮類
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A.親脂部份
B.親水部分
C.中間連接部分
D.6元雜環(huán)部分
E.凸起部分
A.易氧化變質(zhì)
B.水溶液在弱酸性條件下相對穩(wěn)定穩(wěn)定,中性堿性條件下水解速度加快
C.可發(fā)生重氮化-偶聯(lián)反應(yīng)
D.氧化性
E.弱酸性
A.二苯甲醇
B.苯甲酸
C.二苯甲酮
D.二甲氨基乙醇
E.二甲胺
A.具有5α-雄甾烷母核
B.2位和16位有1-甲基哌啶基取代
C.3位和17位有乙酰氧基取代
D.屬于甾類非去極化型神經(jīng)肌肉阻斷劑
E.具有雄性激素活性
A.不僅對外周H1受體有強效選擇性拮抗作用,還具有多種抗炎、抗過敏作用
B.不經(jīng)P450代謝,且代謝物無活性
C.雖然特非那定和阿司咪唑都因心臟毒性先后被撤出,但Mizolastine在這方面有優(yōu)勢,尚未觀察到明顯的心臟毒性
D.在體內(nèi)易離子化,難以進入中樞,所以是非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥
E.分子中雖有多個氮原子,但都處于叔胺、酰胺及芳香性環(huán)中,只有很弱的堿性
最新試題
對紅霉素進行結(jié)構(gòu)改造,使其苦味消失,并可口服的是()
下列藥物的不良反應(yīng)是針對第八對腦神經(jīng),可引起不可逆的聽力損害的是()
關(guān)于局麻藥的構(gòu)效關(guān)系,敘述正確的有()
下列關(guān)于酮康唑描述正確的是()
利福平體內(nèi)代謝主要發(fā)生在()位酯鍵水解。
土霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
四環(huán)素類藥物結(jié)構(gòu)改造的部位,一般是在四環(huán)素的()
下列屬于唑類抗真菌的藥物是()
硝酸咪康唑含有以下哪個雜環(huán)結(jié)構(gòu)?()
根據(jù)結(jié)構(gòu)特征唑類抗真菌藥分為()