A.吡啶環(huán)
B.吡喃環(huán)
C.呋喃環(huán)
D.噻吩環(huán)
E.嘧啶環(huán)
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A.隨機(jī)篩選
B.組合化學(xué)
C.藥物合成中間體
D.對(duì)天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)改造
E.基于生物化學(xué)過(guò)程
A.在利福平的6，5，17和19位應(yīng)存在自由羥基
B.利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加
C.在大環(huán)上的雙鍵被還原后，其活性降低
D.將大環(huán)打開也將失去其抗菌活性
E.在C-3上引進(jìn)不同取代基往往使抗菌活性增加
A.5位
B.6位
C.7位
D.8位
E.2位
A.N-1位若為脂肪烴基取代時(shí)，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B.2位上引入取代基后活性增加
C.3位羧基和4位酮基時(shí)此類藥物與DNA回旋酶結(jié)合產(chǎn)生藥效必不可缺少的部分
D.在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基團(tuán)活性均減少
E.在7位上引入各種取代基均使活性增加，特別是哌嗪基可使喹諾酮類抗菌譜擴(kuò)大
A．環(huán)丙沙星
B．諾氟沙星
C．依諾沙星
D．氧氟沙星
E．培氟沙星
最新試題
喹諾酮類藥物應(yīng)禁用于（）
下列藥物具有抗腫瘤同時(shí)具有磺酸酯的結(jié)構(gòu)的是（）
影響藥物水解的結(jié)構(gòu)因素有哪些？（）
土霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上（）得到的。
下列關(guān)于鹽酸嗎啡的描述正確的有（）
紅霉素8號(hào)位引入F，得到的藥物是（）
下列關(guān)于硫酸鏈霉素的描述不正確的是（）
止吐藥包括以下幾類（）
異煙肼有以下哪個(gè)雜環(huán)結(jié)構(gòu)？（）
三環(huán)胺類抗病毒藥是（）