A. 中藥材原料質(zhì)量差別
B. 在合成藥的過程中未反應(yīng)完全的原料
C. 包裝、運(yùn)輸及貯存過程中受外界條件的影響而使中藥制劑的理化性質(zhì)發(fā)生改變
D. 生產(chǎn)過程中的機(jī)器磨損
E. 藥物在高溫滅菌過程中發(fā)生水解
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你可能感興趣的試題
A. 中藥制劑是否有效
B. 中藥制劑有無副作用
C. 中藥制劑中雜質(zhì)的含量
D. 中藥制劑的銷售
E. 中藥制劑的包裝
A.含量甚微
B. 存在幾率很小
C. 認(rèn)識(shí)不夠
D. 缺乏對(duì)照品
E. 對(duì)人體無不良影響
A.與標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行對(duì)比
B. 與陰性藥品對(duì)比
C. 在供試品中加入試劑,在一定條件下觀察有無正反應(yīng)出現(xiàn)
D. 與陰性藥材對(duì)比
E. 供試品加試劑前后對(duì)比
A.1mL
B. 2mL
C. 3mL
D. 4mL
E. 5mL
A.10~20℃
B.20~30℃
C.25~35℃
D.25~40℃
E.30~50℃
最新試題
對(duì)黃芩進(jìn)行性狀鑒別需要描述的方面有()
適于含受熱發(fā)生變化成分的樣品的提取方法是()
雜質(zhì)的限量
生物堿用C18柱為固定相進(jìn)行離子對(duì)高效液相色譜法測定時(shí),常采用的離子對(duì)試劑是()
下列可以在已建立的指紋圖譜中對(duì)指紋峰進(jìn)行指認(rèn)的技術(shù)是()
原輔料一般保存到最后一批使用的成品效期后()
簡述含量測定時(shí)藥味和測定成分的選定應(yīng)遵循的原則。
屬于考察HPLC耐用性的變動(dòng)因素有()
關(guān)于稱定和量取,下列說法錯(cuò)誤的是()
黃曲霉毒素B1具有毒性和致癌性,但易受紫外線和一些化學(xué)物質(zhì)的破壞,下列試劑不能破壞黃曲霉毒素B1的是()