A. 反應(yīng)分子組實際經(jīng)歷途徑中每個狀態(tài)的能量都是最低 ；
B. 勢能壘是活化絡(luò)合物分子在馬鞍點的能量與反應(yīng)物分子的平均能量之差；
C. 活化絡(luò)合物在馬鞍點的能量最高 ；
D. 反應(yīng)分子組越過馬鞍點后可能返回始態(tài)。
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A. 能說明質(zhì)量作用定律只適用于基元反應(yīng)；
B. 證明活化能與溫度有關(guān)；
C. 可從理論上計算速率常數(shù)與活化能；
D. 解決分子碰撞頻率的計算問題。
A. 與溫度無關(guān) ；
B. 與溫度成正比 ；
C. 與絕對溫度成正比 ；
D. 與絕對溫度的平方根成正比 。
A.0＜b＜d，分子發(fā)生碰撞
B.0＜θ＜π，分子發(fā)生碰撞
C.若b=0，則θ=0
D.若b=0，則θ=π
A. 閾能的概念只適用于基元反應(yīng)；
B. 閾能值與溫度有關(guān) ；
C. 閾能是宏觀量，實驗值；
D. 閾能是活化分子相對平動能的平均值 。
A.46.674 kJ·mol－1
B.48.337 kJ·mol－1
C.45.012 kJ·mol－1
D.43.349 kJ·mol－1
最新試題
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
水蒸氣蒸餾時，餾出物中包含高沸點液體和水，則（）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。