相互關(guān)系是（）。
A.對(duì)映體
B.非對(duì)映體
C.相同化合物
D.構(gòu)造異構(gòu)體
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.可以修改
B.不能修改
C.經(jīng)過(guò)試驗(yàn)后證明這些變更不影響產(chǎn)品質(zhì)量或者獲得能更好的產(chǎn)品質(zhì)量后，在許可的范圍內(nèi)，按照有關(guān)申報(bào)手續(xù)進(jìn)行修訂
D.制定完的生產(chǎn)工藝規(guī)程在任何情況都不能修改
下圖為兒茶酚與二氯甲烷在固體燒堿和含有少量水分的二甲基亞砜（DMSO）存在下制備黃連素中間體胡椒環(huán)的制備過(guò)程。中試伊始采用180r/min的攪拌速度，因攪拌速度過(guò)快，反應(yīng)過(guò)于激烈而發(fā)生溢料。優(yōu)化方法是將攪拌速度降至56r/min，并控制反應(yīng)溫度在90~100℃（低于小試溫暖105℃）。下列說(shuō)法正確的是（）
A.之所以溢料，是因?yàn)榉磻?yīng)放熱，低沸點(diǎn)物料汽化所致
B.之所以溢料，是因?yàn)榉磻?yīng)吸熱，低沸點(diǎn)物料汽化所致
C.攪拌速度降低和反應(yīng)溫度降低都控制了反應(yīng)速率，從而降低了反應(yīng)熱的釋放速率
D.以上都不正確
A.中試生產(chǎn)是小試的擴(kuò)大，是工業(yè)生產(chǎn)的縮影，代表著工業(yè)化水平，能降低產(chǎn)業(yè)化風(fēng)險(xiǎn)
B.中試研究是在一定規(guī)模的裝置中研究各步化學(xué)反應(yīng)條件的變化規(guī)律，并解決實(shí)驗(yàn)室小試所不能解決或發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，為工業(yè)化生產(chǎn)提供設(shè)計(jì)依據(jù)
C.研究選定的工業(yè)化設(shè)備結(jié)構(gòu)和材質(zhì)、安裝和車間布置等，為正式的工業(yè)化生產(chǎn)提供依據(jù)
D.驗(yàn)證、復(fù)審和完善小試研究確定的工藝路線是否成熟、合理，主要經(jīng)濟(jì)技術(shù)指標(biāo)是否接近生產(chǎn)要求
A.適用于低粘度、大容量均相或非均相液體的混合
B.適用于固液比小的懸浮液或溶解過(guò)程
C.轉(zhuǎn)速為300~600r/min，有時(shí)高達(dá)1000r/min
D.以上都不正確
A.催化劑和配體
B.反應(yīng)物料
C.反應(yīng)試劑
D.溶劑
A.設(shè)備一覽表包括崗位名稱、設(shè)備編號(hào)、設(shè)備名稱、設(shè)備材質(zhì)、設(shè)備規(guī)格與型號(hào)（含容積、性能、電機(jī)容量）、數(shù)量等
B.主要設(shè)備的生產(chǎn)能力包括設(shè)備名稱和數(shù)量、生產(chǎn)班次、工作時(shí)間、投料量、批產(chǎn)量和折成品量
C.生產(chǎn)工藝過(guò)程部分具體包括原料配比，主要工藝條件及詳細(xì)操作過(guò)程、重點(diǎn)工藝控制、異?，F(xiàn)象的處理和有關(guān)注意事項(xiàng)
D.中間體和半成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法包括以中間體和半成品名稱為序，列出外觀、形狀、含量指標(biāo)、檢驗(yàn)方法等
A.后處理
B.生產(chǎn)
C.綜合利用
D.循環(huán)使用
下圖為由鄰位香蘭醛經(jīng)硫酸二甲酯甲基化制備鄰甲基香蘭醛的反應(yīng)。中試放大伊始，采用小試時(shí)的操作方法，將鄰位香蘭醛及水加于反應(yīng)罐中，升溫至回流，然后交替加18%氫氧化鈉溶液及硫酸二甲酯。反應(yīng)完畢，降溫冷卻后冷凍，使其充分結(jié)晶，過(guò)濾、水洗、將濾餅自然干燥（因?yàn)楫a(chǎn)物熔點(diǎn)約為50℃），然后加入蒸餾罐內(nèi)，減壓蒸出產(chǎn)品—鄰甲基香蘭醛。鑒于此下列說(shuō)法正確的是（）
A.小試操作存在的問(wèn)題是操作繁雜，以及減壓蒸餾時(shí)需要防止蒸出物在管道中凝固而導(dǎo)致管道堵塞，嚴(yán)重時(shí)可引起爆炸
B.中試起初用萃取的后處理法，但易發(fā)生乳化，損失很大
C.中試改進(jìn)后通過(guò)加入一個(gè)相轉(zhuǎn)移催化劑和一個(gè)與水不互溶的有機(jī)溶劑后，而且使得后期的分離更加簡(jiǎn)單，而且總收率更高
D.中試采取的策略：反應(yīng)中加入相轉(zhuǎn)移催化劑和甲苯溶劑進(jìn)行反應(yīng)以及后期的萃取分離。該方案應(yīng)先小試，然后再中試復(fù)審
下圖為活塞流反應(yīng)器示意圖，下列對(duì)其說(shuō)法正確的有（）
A.通過(guò)反應(yīng)器的所有物料以相同的方向、相同的速度向前推進(jìn)
B.流體在流動(dòng)方向上完全不混合，而在垂直流動(dòng)方向上的截面上則完全混合
C.所有微元流體在反應(yīng)器中的停留時(shí)間相等
D.反應(yīng)器內(nèi)物料的組成、溫度等參數(shù)僅隨時(shí)間而變，與位置無(wú)關(guān)
最新試題
在1，4-二氟-2-硝基苯（P）制備過(guò)程中，下列說(shuō)法正確的是（）
關(guān)于消耗定額、原料成本、操作工時(shí)及生產(chǎn)周期的計(jì)算，下列說(shuō)法正確的是（）
下列對(duì)推進(jìn)式攪拌器介紹正確的是（）
下圖為一環(huán)合反應(yīng)，在間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行。反應(yīng)溫度為180℃，反應(yīng)壓力為2MPa，反應(yīng)時(shí)間為6h，小試時(shí)電熱套加熱，收率60~65%，中試時(shí)導(dǎo)熱油加熱，加熱油溫為190℃，收率達(dá)到了75%。關(guān)于其說(shuō)法正確的有（）
工藝研究中，如果改變（）等，可能產(chǎn)生新的雜質(zhì)，要研究新的雜質(zhì)對(duì)下一步反應(yīng)的耐受性。
新工藝、新技術(shù)、新設(shè)備等的采用也應(yīng)像新產(chǎn)品的投產(chǎn)一樣，經(jīng)過(guò)一系列的實(shí)驗(yàn)，成熟以后再編寫新生產(chǎn)工藝規(guī)程，以代替舊的生產(chǎn)工藝規(guī)程。
下述關(guān)于中試放大的描述正確的有（）
下圖為兒茶酚與二氯甲烷在固體燒堿和含有少量水分的二甲基亞砜（DMSO）存在下制備黃連素中間體胡椒環(huán)的制備過(guò)程。中試伊始采用180r/min的攪拌速度，因攪拌速度過(guò)快，反應(yīng)過(guò)于激烈而發(fā)生溢料。優(yōu)化方法是將攪拌速度降至56r/min，并控制反應(yīng)溫度在90~100℃（低于小試溫暖105℃）。下列說(shuō)法正確的是（）
下面反應(yīng)，磺胺對(duì)甲氧嘧啶的中間體甲氧基乙醛縮二甲酯是由氯乙醛縮二甲醇與甲醇鈉反應(yīng)制得。小試反應(yīng)條件是：甲醇鈉濃度為20%左右，反應(yīng)溫度為140℃，反應(yīng)罐內(nèi)壓力為1MPa。下列說(shuō)法正確的是（）
制定完的生產(chǎn)工藝規(guī)程可否修改（）