單項選擇題藥品信息評價主要是評價它的什么()

A.目的性、新穎性、客觀性、準(zhǔn)確性、全面性
B.全面性、可靠性、系統(tǒng)性、客觀性、新穎性
C.準(zhǔn)確性、全面性、客觀性、真實性、科學(xué)性
D.系統(tǒng)性、客觀性、真實性、可靠性、新穎性
E.可靠性、全面性、真實性、系統(tǒng)性、精確性


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1.單項選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)新增配制劑型應(yīng)當(dāng)依法辦理()

A.品種申報審批
B.GMP認(rèn)證
C.申請發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》變更登記
E.向衛(wèi)生行政部門申報手續(xù)

2.單項選擇題負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊和監(jiān)督管理是()

A.藥品注冊司的職責(zé)
B.安全監(jiān)管司的職責(zé)
C.市場監(jiān)管司的職責(zé)
D.醫(yī)療器械司的職責(zé)
E.人事教育司的職責(zé)

3.單項選擇題《藥品分類管理辦法》制定發(fā)布的部門是()

A.中華人民共和國國務(wù)院
B.中華人民共和國勞動與社會保障部
C.中華人民共和國衛(wèi)生部
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.國家中醫(yī)藥管理局

4.單項選擇題負(fù)責(zé)本轄區(qū)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的藥品檢驗和技術(shù)仲裁的是()

A.中國藥品生物制品檢定所
B.省級藥品檢驗所
C.市(地)級藥品檢驗所
D.縣級藥品檢驗所
E.口岸藥品檢驗所

5.單項選擇題《藥品管理法實施條例》中涉及中藥管理的規(guī)定是()

A.國家鼓勵培育中藥材
B.經(jīng)營中藥飲片還應(yīng)劃分零貨稱取專庫(區(qū)),各庫(區(qū))應(yīng)設(shè)有明顯標(biāo)志
C.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
D.中藥材、中藥飲片應(yīng)與其他藥品分開存放
E.中藥飲片標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等