判斷題非處方藥生產(chǎn)須取得生產(chǎn)許可證、GMP證書,須在非處方藥的包裝、標(biāo)簽和說明書上醒目地印制相應(yīng)的警示語或忠告語:“請仔細(xì)閱讀藥品使用說明書并按說明書使用或在藥師指導(dǎo)下購買和使用”。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
最新試題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
題型:單項選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:單項選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:單項選擇題
藥品與其他商品不同之處在于()
題型:單項選擇題
毒性藥品處方箋保存()
題型:單項選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
題型:單項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:單項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
題型:多項選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
題型:單項選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:單項選擇題