A.光強(qiáng)度太弱
B.光強(qiáng)度太強(qiáng)
C.有色物質(zhì)對(duì)各光波的摩爾吸光系數(shù)相近
D.有色物質(zhì)對(duì)各光波的摩爾吸光系數(shù)相關(guān)較大
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A.通常選用蒸餾水
B.通常選用試劑溶液
C.根據(jù)加入試劑和被測(cè)試液的顏色、性質(zhì)來(lái)選擇
D.通常選用褪色溶液
A.吸收光譜曲線表明吸光物質(zhì)的吸光度隨波長(zhǎng)的變化而變化
B.吸收光譜曲線以波長(zhǎng)為縱坐標(biāo)、吸光度為橫坐標(biāo)
C.吸收光譜曲線中，最大吸收處的波長(zhǎng)為最大吸收波長(zhǎng)
D.吸收光譜曲線表明吸光物質(zhì)的光吸收特性
A.比色皿的厚度和溶液濃度
B.入射光的波長(zhǎng)和溶液濃度
C.溶液濃度和測(cè)定物質(zhì)本身
D.入射光的波長(zhǎng)
質(zhì)量相等的A、B兩物質(zhì)，其摩爾質(zhì)量MA＞MB。經(jīng)相同方式發(fā)色后，在某一波長(zhǎng)下測(cè)得其吸光度相等，則在該波長(zhǎng)下它們的摩爾吸光系數(shù)的關(guān)系是（）。
A.A
B.B
C.C
D.D
A.該物質(zhì)溶液的濃度很大
B.光通過(guò)該物質(zhì)溶液的光程長(zhǎng)
C.該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光的吸收能力很弱
D.用紫外-可見光分光光度法測(cè)定該物質(zhì)時(shí)其檢出下限很低
最新試題
采用外標(biāo)法檢測(cè)樣品時(shí)，對(duì)進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性沒(méi)有要求，不適用于大批量試樣的快速分析。
色譜流出曲線圖中的標(biāo)準(zhǔn)差是指正態(tài)色譜峰上兩拐點(diǎn)間距離的一半，其大小反映組分流出色譜柱的離散程度，標(biāo)準(zhǔn)差越大，色譜峰越寬。
在AAS測(cè)試中，火焰原子化時(shí)，通常調(diào)節(jié)霧化器可以改變和控制進(jìn)樣速度。
程序升溫是一種氣相色譜分析技術(shù)，用于改善組分的分配比、傳質(zhì)速率、分離度、峰型和提高分析速度，以達(dá)到用最短時(shí)間獲得最佳分離的目的。
不同基團(tuán)的某一種振動(dòng)形式可能會(huì)在同一頻率范圍內(nèi)都有紅外吸收。
從色譜流出曲線上通?？梢垣@得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾龋梢栽u(píng)價(jià)色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度，根據(jù)色譜峰兩峰間的距離，可以評(píng)價(jià)固定相或流動(dòng)相的選擇是否得當(dāng)。
在AAS測(cè)試中，石墨爐原子化時(shí)，凈化溫度應(yīng)高于原子化溫度，凈化的時(shí)間為3~5s，目的是去除試樣殘留物，消除記憶效應(yīng)。
原子光譜不但反映原子或者離子的性質(zhì)，還能提供原子或離子來(lái)源的分子信息。
高壓梯度（內(nèi)梯度）洗脫是將溶劑用高壓泵增壓后輸入色譜系統(tǒng)的梯度混合室，加以混合后送入色譜柱的過(guò)程。
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。但火焰原子化器的霧化效率較低，原子化效率也低；且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時(shí)間短，原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋，使得其靈敏度不高。