A.1992年
B.2000年
C.2013年
D.2015年
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A.藥品質(zhì)量經(jīng)營管理規(guī)范
B.經(jīng)營藥品質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品經(jīng)營管理質(zhì)量規(guī)范
A.確定所購入藥品的合法性
B.核實供貨單位銷售人員的合法資格
C.簽訂收貨單
D.供貨單位簽訂質(zhì)量保障協(xié)議
A.通用名稱
B.單位
C.規(guī)格
D.數(shù)量
最新試題
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號的同時，增加新的編號。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號保留一個。
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號也改變。
在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時，應當（）。
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為，會對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？
從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應當具備哪些條件？
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）