A.化學(xué)可逆性
B.熱力學(xué)可逆性
C.化學(xué)可逆性和動(dòng)力學(xué)可逆性
D.化學(xué)可逆性和熱力學(xué)可逆性
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A.零電荷電位不一定為零
B.零電荷電位的數(shù)值受多種因素影響
C.零電荷電位在電極過(guò)程動(dòng)力學(xué)的研究中較為方便
D.可以根據(jù)兩個(gè)相對(duì)于零電荷電位得出的零標(biāo)電位來(lái)計(jì)算原電池電動(dòng)勢(shì)
A.當(dāng)沒(méi)有電流通過(guò)導(dǎo)電相時(shí),相內(nèi)所有點(diǎn)的電場(chǎng)強(qiáng)度均為零
B.導(dǎo)電相內(nèi)電勢(shì)恒定
C.在沒(méi)有電流通過(guò)的條件下,表面的電荷分布狀態(tài)使相內(nèi)電場(chǎng)強(qiáng)度等于零
D.如果導(dǎo)電相的過(guò)剩電荷發(fā)生變化,過(guò)剩電荷全部分布在整個(gè)相內(nèi)部
A.Li+<Na+<K+
B.K+<Na+<Li+
C.Na+<K+<Li+
D.Na+=K+=Li+
A.淌度
B.活度
C.活度系數(shù)
D.平均活度
A.Λ=0.1Λm
B.Λ=0.5Λm
C.Λ=2Λm
D.Λ=Λm
最新試題
簡(jiǎn)述電催化的作用機(jī)制。
葡萄糖生物電池的生成葡萄糖酸反應(yīng)的電位比生成CO2和H2O反應(yīng)的電位低,因此前者比后者反應(yīng)更容易進(jìn)行。
電催化的本質(zhì)是什么?
有機(jī)電合成往往分兩步進(jìn)行,因此反應(yīng)過(guò)程比有機(jī)化學(xué)合成復(fù)雜。
簡(jiǎn)述離子液體在實(shí)際應(yīng)用中存在的問(wèn)題以及未來(lái)的研究重點(diǎn)。
在煉鋼過(guò)程中為了測(cè)定鉻含量,通常將鉻單質(zhì)附著在輔助電極表面。
電化學(xué)窗口
氧濃差電池工作時(shí)O2不需要吸附在多孔鉑上,直接進(jìn)入電解質(zhì)中進(jìn)行反應(yīng)。
金屬有機(jī)化合物電合成過(guò)程中,通常由金屬有機(jī)化合物在陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)得到金屬離子和烷基自由基,烷基自由基再于金屬發(fā)生反應(yīng)生成里另一種金屬有機(jī)化合物。
由于無(wú)水流態(tài)氟化氫為劇毒,因此不能用于電合成的溶劑。