從分布平衡研究中，測定溶質(zhì)M和N在水和正己烷之間的分布平衡（K=[M]H2O/[N]HEX）分別為6.01和6.20.采用吸附水的硅膠填充柱，以正己烷為流動相分離兩組份，已知填充柱的VS/VM為0.442，試計算：
（1）各組分保留因子。
（2）兩組分間的選擇因子。
（3）實現(xiàn)兩組分間分離度為1.5需多少理論塔板數(shù)？
（4）若填充柱的板高為2.2×10-3cm，需多長色譜柱？
（5）如流動相流速為7.10cm/min，洗出兩組分需多少時間？
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最新試題
從色譜流出曲線上通常可以獲得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾龋梢栽u價色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度，根據(jù)色譜峰兩峰間的距離，可以評價固定相或流動相的選擇是否得當(dāng)。
質(zhì)譜儀中真空系統(tǒng)的作用是使離子在真空狀態(tài)下從離子源到達檢測器。
色譜流出曲線圖是將待分離組分經(jīng)過色譜柱的分離后進入檢測器，以檢測器檢測到的響應(yīng)信號為橫坐標(biāo)，時間或流動相的體積為縱坐標(biāo)所得的曲線圖。
軟電離離子化能量高，分子離子的碎片信息豐富，提供的分子官能團等結(jié)構(gòu)信息。
色譜流出曲線圖中的標(biāo)準(zhǔn)差是指正態(tài)色譜峰上兩拐點間距離的一半，其大小反映組分流出色譜柱的離散程度，標(biāo)準(zhǔn)差越大，色譜峰越寬。
硬電離離子化能量低，試樣被電離后主要以分子離子為主，提供精確的相對分子質(zhì)量信息。
在AAS測試中，石墨爐原子化時，灰化的的目的是去除基體，尤其是有機質(zhì)的去除。在不損失待測原子時，使用盡可能高的溫度和長的時間。
程序升溫是一種氣相色譜分析技術(shù)，用于改善組分的分配比、傳質(zhì)速率、分離度、峰型和提高分析速度，以達到用最短時間獲得最佳分離的目的。
HPLC的流動相使用前必須脫氣，否則造成檢測器噪聲增大，不能正常工作，可采用在線真空脫氣和超聲波脫氣。
從色譜流出曲線上通?？梢垣@得色譜峰的各種保留值，進行定性分析。