A.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用
B.必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)
C.藥品的包裝材料和容器（不論是否直接接觸），必須由藥品監(jiān)督管理部門(mén)在審批藥品時(shí)一并審批
D.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽，必須印有規(guī)定的標(biāo)志
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A.我國(guó)對(duì)新生物制品，實(shí)行國(guó)家一級(jí)審批制度
B.新生物制品研制過(guò)程一般分為八個(gè)階段
C.這些階段包括實(shí)驗(yàn)研究、小量試制、中間試制等
D.這些階段還包括試生產(chǎn)、正式生產(chǎn)等
A.沈陽(yáng)市
B.沈河區(qū)
C.遼寧省
D.國(guó)務(wù)院
A.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
B.《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》
C.《中華人民共和國(guó)刑法》
D.《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》
A.在2003年我國(guó)暴發(fā)了非典型性肺炎疫情的環(huán)境下出臺(tái)的
B.2003年5月9日由全國(guó)人大常委會(huì)頒布
C.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》頒布三個(gè)月后正式實(shí)施
D.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》旨在有效預(yù)防、及時(shí)控制和消除傳染病疫情的危害，保障公眾身體健康與生命安全，維護(hù)正常的社會(huì)秩序
A.由于職業(yè)病發(fā)生數(shù)量較少，所以《職業(yè)病防治法》對(duì)行政法律責(zé)任的規(guī)定并沒(méi)有其他衛(wèi)生法律法規(guī)嚴(yán)厲和嚴(yán)格
B.職業(yè)病病人除依法享有工傷社會(huì)保險(xiǎn)外，依照有關(guān)民事法律，尚有獲得賠償權(quán)利的，有權(quán)向用人單位提出賠償要求
C.用人單位違反《職業(yè)病防治法》規(guī)定，造成重大職業(yè)病危害事故或其他嚴(yán)重后果，構(gòu)成犯罪的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法追究刑事責(zé)任
D.衛(wèi)生行政部門(mén)及其監(jiān)督執(zhí)法人員，由于失職、瀆職，導(dǎo)致職業(yè)病事故的發(fā)生，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任
最新試題
下列不屬于衛(wèi)生行政合理性原則的內(nèi)容的是（）
在我國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)分類(lèi)管理具體規(guī)定中，下列說(shuō)法不正確的有（）
我國(guó)衛(wèi)生行政起訴的條件，下列選項(xiàng)符合條件的有（）
對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理規(guī)定，下列說(shuō)法不正確的有（）
我國(guó)衛(wèi)生法涉及的基本社會(huì)關(guān)系有哪些？（）
我國(guó)狹義的衛(wèi)生法是指（）
衛(wèi)生法律關(guān)系的構(gòu)成要素中下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
區(qū)市監(jiān)局接到消費(fèi)者對(duì)某熟食店舉報(bào)后，派員上門(mén)執(zhí)法，發(fā)現(xiàn)熟食店衛(wèi)生不合格，當(dāng)場(chǎng)作出查封該店和責(zé)令該店停產(chǎn)停業(yè)6個(gè)月的決定書(shū)。下列說(shuō)法正確的有（）
下列選項(xiàng)中不屬于我國(guó)衛(wèi)生行政合理性原則的主要內(nèi)容有（）
我國(guó)衛(wèi)生行政行為的國(guó)家賠償?shù)臉?gòu)成要件，下列選項(xiàng)中符合要求的構(gòu)成要件有（）