A.會產(chǎn)生鈉差
B.產(chǎn)生酸誤差
C.測得的氫離子濃度偏底
D.測得的pH值偏高
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用氟離子選擇性電極測量溶液中氟離子含量，主要的干擾離子是（）。
A.A
B.B
C.C
D.D
A.玻璃膜外水化層與溶液產(chǎn)生的
B.玻璃膜內(nèi)側(cè)水化層與溶液產(chǎn)生的相間電位
C.跨越玻璃膜兩側(cè)溶液之間的電位差
D.玻璃電極的電位
A.活化電極
B.清洗電極
C.校正電極
D.檢查電極性能
A.玻璃膜的水化層所決定
B.玻璃膜的組成所決定
C.溶液中的H+性質(zhì)所決定
D.溶液中的H+濃度所決定
A.與溶液中離子的活度呈Nernst響應(yīng)
B.與溶液中響應(yīng)離子的活度呈Nernst響應(yīng)
C.與溶液中H+離子的活度呈Nernst響應(yīng)
D.與溶液中響應(yīng)離子的活度呈線性關(guān)系
最新試題
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點。但火焰原子化器的霧化效率較低，原子化效率也低；且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時間短，原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋，使得其靈敏度不高。
在AAS測試中，石墨爐原子化時，凈化溫度應(yīng)高于原子化溫度，凈化的時間為3~5s，目的是去除試樣殘留物，消除記憶效應(yīng)。
內(nèi)標(biāo)法進行氣相色譜定量分析時，內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個組分的色譜峰完全分離。
從色譜流出曲線上通?？梢垣@得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾龋梢栽u價色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度，根據(jù)色譜峰兩峰間的距離，可以評價固定相或流動相的選擇是否得當(dāng)。
自然變寬是指無外界因素影響時譜線具有的寬度，該寬度比光譜儀本身產(chǎn)生的寬度要小得多，只有極高分辨率的儀器才能測出，故可忽略不計。
從色譜流出曲線上通?？梢垣@得色譜峰的各種保留值，進行定性分析。
電噴霧電離源適用于強極性、不穩(wěn)定、難揮發(fā)、大分子量的樣品分析。
分子內(nèi)各種官能團的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。
HPLC的流動相使用前必須脫氣，否則造成檢測器噪聲增大，不能正常工作，可采用在線真空脫氣和超聲波脫氣。
在AAS測試中的化學(xué)干擾可通過化學(xué)分離，使用高溫火焰，加入釋放劑和保護劑，加入緩沖劑或基體改進劑等方法來克服。