單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》,違反約定,將所接受的委托加工的企業(yè)的藥品生產(chǎn)工藝披露給其他制藥公司,此行為屬于()

A.不正當(dāng)有獎(jiǎng)銷(xiāo)售行為
B.低價(jià)傾銷(xiāo)行為
C.商業(yè)賄賂行為
D.侵犯商業(yè)秘密行為
E.詆毀商譽(yù)行為


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1.單項(xiàng)選擇題下列店堂告示,哪一項(xiàng)沒(méi)有違反《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》的規(guī)定()

A."本店商品一旦售出概不退換"
B."購(gòu)買(mǎi)總額在10元以下者,恕本商場(chǎng)不開(kāi)發(fā)票"
C."執(zhí)業(yè)藥師不在崗,暫停銷(xiāo)售處方藥和甲類非處方藥"
D."純中藥制劑,安全無(wú)毒副作用,請(qǐng)放心購(gòu)買(mǎi)"
E."本店最低消費(fèi)300元"

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》,下列說(shuō)法正確的是()

A.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的提供者應(yīng)當(dāng)為依法設(shè)立的企事業(yè)單位或者其他組織
B.申請(qǐng)互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù),至少應(yīng)具有5名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和專業(yè)知識(shí),或者依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員
C.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告,必須經(jīng)過(guò)國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)審查批準(zhǔn)
D.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站,不必在其網(wǎng)站主頁(yè)標(biāo)注《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》的證書(shū)編號(hào)
E.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》有效期為1年

4.單項(xiàng)選擇題藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為()

A.5年
B.3年
C.2年
D.1年
E.6年

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品廣告審查辦法》,下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.申請(qǐng)人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的申辦事宜
B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)是藥品廣告審查機(jī)關(guān)
C.非處方藥僅宣傳藥品名稱(含藥品通用名稱和藥品商品名稱)的,無(wú)需廣告審查
D.縣級(jí)以上工商行政管理部門(mén)是藥品廣告的審查管理機(jī)關(guān)
E.申請(qǐng)進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào),應(yīng)當(dāng)向進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地的藥品廣告審查機(jī)關(guān)提出

最新試題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售,應(yīng)責(zé)令改正,沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑,并處違法銷(xiāo)售制劑()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應(yīng)開(kāi)展調(diào)查并作出處理的情形包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售處方藥、非處方藥的說(shuō)法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》,行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽(tīng)證的行政處罰包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例,關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說(shuō)法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》,建立國(guó)家基本藥物施的措施有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費(fèi)者有權(quán)()

題型:多項(xiàng)選擇題