單項(xiàng)選擇題苯巴比妥性質(zhì)最穩(wěn)定,因此它是()藥物。
A.長時(shí)效
B.中時(shí)效
C.短時(shí)效
D.超短時(shí)效
E.無作用
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1.單項(xiàng)選擇題鎮(zhèn)痛藥與受體之間的作用時(shí),受體的凹槽與藥物的()結(jié)合。
A.環(huán)氧
B.哌啶環(huán)
C.羥基
D.胺基
E.苯環(huán)
2.單項(xiàng)選擇題鎮(zhèn)痛藥與受體之間的作用時(shí),受體的負(fù)電中心與藥物的()結(jié)合。
A.環(huán)氧
B.哌啶環(huán)
C.羥基
D.胺基
E.苯環(huán)
3.單項(xiàng)選擇題鎮(zhèn)痛藥與受體之間的作用時(shí),受體的平坦結(jié)構(gòu)與藥物的()結(jié)合。
A.環(huán)氧
B.哌啶環(huán)
C.羥基
D.胺基
E.苯環(huán)
4.單項(xiàng)選擇題分子結(jié)構(gòu)具有酸堿兩性,在空氣中極易氧化變質(zhì)的藥物是()。
A.嗎啡
B.噴他佐辛
C.鹽酸氯胺酮
D.地西泮
E.咖啡因
5.單項(xiàng)選擇題選擇性作用于k受體的是()。
A.嗎啡
B.噴他佐辛
C.鹽酸氯胺酮
D.地西泮
E.咖啡因
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對(duì)紅霉素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造,使其苦味消失,并可口服的是()
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紅霉素8號(hào)位引入F,得到的藥物是()
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