A.比化學(xué)分析高
B.比化學(xué)分析低
C.一般高
D.不能判斷
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A.電導(dǎo)分析法
B.極譜法
C.色譜法
D.伏安法
A.原子發(fā)射光譜
B.X熒光光譜法
C.原子吸收光譜
D.拉曼光譜法
A.光學(xué)分析法
B.電化學(xué)分析法
C.熱分析法
D.色譜分析法
A.電位分析法
B.電導(dǎo)法
C.極譜分析法
D.庫(kù)侖法
最新試題
在AAS測(cè)試中的物理干擾可通過(guò)配制與試樣具有相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)加入法來(lái)克服。
在AAS測(cè)試中，石墨爐原子化時(shí)，凈化溫度應(yīng)高于原子化溫度，凈化的時(shí)間為3~5s，目的是去除試樣殘留物，消除記憶效應(yīng)。
分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。
石墨管式原子化器的檢測(cè)限比火焰原子化器高，注入的試樣幾乎可全部原子化，基態(tài)原子在光路中停留的時(shí)間短。
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。但火焰原子化器的霧化效率較低，原子化效率也低；且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時(shí)間短，原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋，使得其靈敏度不高。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí)，內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個(gè)組分的色譜峰完全分離。
電噴霧電離源適用于強(qiáng)極性、不穩(wěn)定、難揮發(fā)、大分子量的樣品分析。
軟電離離子化能量高，分子離子的碎片信息豐富，提供的分子官能團(tuán)等結(jié)構(gòu)信息。
從色譜流出曲線上通常可以獲得色譜峰的各種保留值，進(jìn)行定性分析。
HPLC的流動(dòng)相為液體，流動(dòng)相與組分間有親合作用力，改變流動(dòng)相能提高柱的選擇性、改善分離度。