A.綠色
B.紅色
C.黃色
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A.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書
B.生物制品批簽發(fā)合格證
C.進(jìn)口藥品注冊(cè)證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證
D.進(jìn)口準(zhǔn)許證
E.進(jìn)口藥材批件
F.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書
G.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書或注明“已抽樣”的進(jìn)口藥品通關(guān)單
A.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書
B.生物制品批簽發(fā)合格證
C.進(jìn)口藥品注冊(cè)證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證
D.進(jìn)口準(zhǔn)許證
E.進(jìn)口藥材批件
F.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書
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A.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書
B.生物制品批簽發(fā)合格證
C.進(jìn)口藥品注冊(cè)證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證
D.進(jìn)口準(zhǔn)許證
E.進(jìn)口藥材批件
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A.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書
B.生物制品批簽發(fā)合格證
C.進(jìn)口藥品注冊(cè)證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證
D.進(jìn)口準(zhǔn)許證
E.進(jìn)口藥材批件
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B.生物制品批簽發(fā)合格證
C.進(jìn)口藥品注冊(cè)證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證
D.進(jìn)口準(zhǔn)許證
E.進(jìn)口藥材批件
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最新試題
在申請(qǐng)人申請(qǐng)從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí)，申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場更正的錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場更正。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴(yán)重情形的，依法予以處罰？
藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明內(nèi)容包括（）等項(xiàng)目。
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請(qǐng)人申請(qǐng)從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí)，申請(qǐng)材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場發(fā)給申請(qǐng)人補(bǔ)正材料通知書，一次性告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請(qǐng)材料之日起即為受理。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會(huì)按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
企業(yè)變更名稱等許可證項(xiàng)目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)也改變。
分類碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。