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問答題二苯甲酰（BPO）為引發(fā)劑，苯乙烯自由基聚合時各基元反應(yīng)的活化能分別為E_d=125.6kJ/mol，E_p=32.6kJ/mol，E_t=10kJ/mol。試比較溫度從80℃升至90℃聚合物相對分子質(zhì)量的變化的情況？

參考答案：

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1.問答題 甲基丙烯酸甲酯（M₁）與苯乙烯（M₂），在60℃下進行自由基共聚合。
已知：r₁=0.46，r₂=0.52
請：
⑴畫出x′₁～x₁曲線（計算五個點）。
⑵為了得到組成比較均一的共聚物應(yīng)采用何種投料方法？

參考答案：

為了得到：組成比較均一的共聚物應(yīng)采用調(diào)節(jié)起始單體投料比的一次投料法，使控制一定的轉(zhuǎn)化率結(jié)束反應(yīng)。

2.問答題 等摩爾比的乙二醇和對苯二甲酸于280℃下進行縮聚反應(yīng)，已知平衡常數(shù)K=4.9。如果達到平衡時所得聚酯的。
⑴用縮聚反應(yīng)中官能團等活性理論的假定表示該縮聚反應(yīng)，并推導(dǎo)平衡常數(shù)K和平均聚合度的關(guān)系式。
⑵試問此時體系中殘存的小分子水的摩爾分?jǐn)?shù)x（H₂O）為多少？

參考答案：

即體系殘余的小分子水的分?jǐn)?shù)x（H₂O）=0.0233。

3.問答題 苯乙烯在60℃以過氧化二特丁基為引發(fā)劑，苯為溶劑進行溶液聚合。當(dāng)單體苯乙烯的濃度c（M）=1mol/L，引發(fā)劑濃度c（I）=0.01mol/L時，引發(fā)和聚合的初速分別為4×10^-11mol/L·s和1.5×10^-7mol/L·s。試根據(jù)計算判斷低轉(zhuǎn)化率下，在上述聚合反應(yīng)中鏈終止的主要方式？真正終止和鏈轉(zhuǎn)移終止的比例？
已知：60℃時C_M=8.0×10^-5，C_l=3.2×10^-4，C_S=2.3×10^-6，苯乙烯的密度為0.887g/mL，苯的密度為0.839g/mL。設(shè)苯乙烯-苯體系為理想溶液。

參考答案：

4.問答題 將2mol醋酸乙烯酯及0.01mol過氧化十二酰溶于苯中，得2L溶液，60℃進行聚合，6h聚合完畢，得到平均相對分子質(zhì)量為110，000的聚合物。
問：
⑴若引發(fā)劑濃度改為0.004mol/L，得到的聚合物的數(shù)均相對分子質(zhì)量
⑵若反應(yīng)混合物以苯稀釋至5L，得到的聚合物的數(shù)均相對分子質(zhì)量
⑶加入鏈轉(zhuǎn)移劑異丙苯0.05g（M′=126），C_S=360，得到的聚合物的數(shù)均相對分子質(zhì)量

參考答案：

5.問答題 多少摩爾的苯甲酸加到等摩爾的己二酸和己二胺中，能使聚酰胺-66的相對分子質(zhì)量=10000？并寫出有關(guān)的聚合反應(yīng)方程式。
已知：苯甲酸的相對分子質(zhì)量M′=122，M₀=226，反應(yīng)程度P=0.995。

參考答案：