A.各吸收峰的位置
B.各吸收峰的形狀
C.各吸收峰的相對強(qiáng)度
D.計(jì)算不飽和度
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A.誘導(dǎo)效應(yīng)
B.共軛效應(yīng)
C.振動(dòng)偶合
D.費(fèi)米共振
E.溶劑和氫鍵
A.取代基電負(fù)性增強(qiáng)
B.形成氫鍵
C.產(chǎn)生空間位阻
D.形成共軛效應(yīng)
A.振動(dòng)為非紅外活性
B.兩個(gè)或多個(gè)振動(dòng)的能量相同時(shí)，產(chǎn)生簡并
C.儀器不能區(qū)別那些頻率十分相近的振動(dòng)，或因吸收帶很弱，儀器檢測不出
D.有些吸收帶落在儀器檢測范圍之外
A.改變試樣量
B.改變比色皿厚度
C.稀釋溶液
D.增加燈電流
A.非單色光引起的偏離
B.非平行入射光引起的偏離
C.介質(zhì)不均勻引起的偏離
D.溶液濃度過高引起的偏離
E.化學(xué)反應(yīng)引起的偏離
最新試題
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。但火焰原子化器的霧化效率較低，原子化效率也低；且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時(shí)間短，原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋，使得其靈敏度不高。
石墨管式原子化器的檢測限比火焰原子化器高，注入的試樣幾乎可全部原子化，基態(tài)原子在光路中停留的時(shí)間短。
HPLC的流動(dòng)相為液體，流動(dòng)相與組分間有親合作用力，改變流動(dòng)相能提高柱的選擇性、改善分離度。
速率理論是以熱力學(xué)平衡為基礎(chǔ)的，而塔板理論是以動(dòng)力學(xué)為基礎(chǔ)的。
在AAS測試中，石墨爐原子化時(shí)，凈化溫度應(yīng)高于原子化溫度，凈化的時(shí)間為3~5s，目的是去除試樣殘留物，消除記憶效應(yīng)。
在AAS測試中，火焰原子化時(shí)，通常調(diào)節(jié)霧化器可以改變和控制進(jìn)樣速度。
軟電離離子化能量高，分子離子的碎片信息豐富，提供的分子官能團(tuán)等結(jié)構(gòu)信息。
消除AAS測試中的電離干擾可采用適當(dāng)控制火焰溫度，加入消電離劑（主要為堿金屬元素）等來抑制待測原子的電離。
色譜流出曲線圖中的標(biāo)準(zhǔn)差是指正態(tài)色譜峰上兩拐點(diǎn)間距離的一半，其大小反映組分流出色譜柱的離散程度，標(biāo)準(zhǔn)差越大，色譜峰越寬。
在AAS測試中，原子化條件的選擇對測定的靈敏度和準(zhǔn)確度無影響。