A.改變固定相種類
B.改變流動相流速
C.改變流動相配比
D.改變流動相種類
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A.提高柱溫
B.降低板高
C.降低流動相流速
D.減小填料粒度
A.熒光檢測器
B.示差折光檢測器
C.電導(dǎo)檢測器
D.吸收檢測器
A.改變柱長
B.改變填料粒度
C.改變流動相或固定相種類
D.改變流動相的流速
A.組分與流動相
B.組分與固定相
C.組分與流動相和固定相
D.組分與組分
A.10~30cm
B.20~50m
C.1~2m
D.2~5m
最新試題
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點。但火焰原子化器的霧化效率較低,原子化效率也低;且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時間短,原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋,使得其靈敏度不高。
分子內(nèi)各種官能團的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。
消除AAS測試中的電離干擾可采用適當(dāng)控制火焰溫度,加入消電離劑(主要為堿金屬元素)等來抑制待測原子的電離。
場致變寬是指在外加場或者帶電粒子形成的場作用下,電子能級進一步發(fā)生分裂而導(dǎo)致的變寬效應(yīng),在原子吸收分析中,場變寬不是主要變寬。
高壓梯度(內(nèi)梯度)洗脫是將溶劑用高壓泵增壓后輸入色譜系統(tǒng)的梯度混合室,加以混合后送入色譜柱的過程。
在AAS測試中,火焰原子化時,通常通過調(diào)節(jié)燃燒器高度來控制光束通過火焰的電離、化合區(qū)域。
氣相色譜法中氣固色譜是遵循分配原理,而氣液色譜是遵循吸附原理。
采用外標(biāo)法檢測樣品時,對進樣量的準(zhǔn)確性沒有要求,不適用于大批量試樣的快速分析。
從色譜流出曲線上通??梢垣@得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾龋梢栽u價色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度,根據(jù)色譜峰兩峰間的距離,可以評價固定相或流動相的選擇是否得當(dāng)。
硬電離離子化能量低,試樣被電離后主要以分子離子為主,提供精確的相對分子質(zhì)量信息。