A.骨髓瘤細(xì)胞
B.脾細(xì)胞
C.滋養(yǎng)細(xì)胞
D.雜交瘤細(xì)胞
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.抑制因素的積累
B.營養(yǎng)物質(zhì)的缺乏
C.高密度抑制性
D.攪拌離心力破壞
A.起始子
B.啟動(dòng)子相鄰元件
C.核心啟動(dòng)子
D.增強(qiáng)子
A.存在5’UTR序列
B.是蛋白質(zhì)翻譯區(qū)
C.存在3’UTR序列
D.沒有任何堿基序列
A.利用基因改造技術(shù)將胚胎干細(xì)胞改造成終末分化細(xì)胞
B.利用基因改造技術(shù)將成體干細(xì)胞改造成終末分化細(xì)胞
C.利用基因改造技術(shù)將成體干細(xì)胞改造成胚胎干細(xì)胞
D.利用基因改造技術(shù)將終末分化細(xì)胞改造成類胚胎干細(xì)胞
A.啟動(dòng)子
B.轉(zhuǎn)錄因子
C.DNA聚合酶
D.信號(hào)肽
最新試題
簡(jiǎn)述JAK-STAT信號(hào)通路的傳遞方式。
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問:(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
不同時(shí)期的間期細(xì)胞與M期細(xì)胞融合產(chǎn)生()。
簡(jiǎn)述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級(jí)溶酶體中的過程與可能的機(jī)制。
構(gòu)成錨定連接的蛋白可分為兩類:()和()。
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系?
在正常的二倍體細(xì)胞中,每一種抑癌基因都有兩個(gè)拷貝,任何一個(gè)拷貝發(fā)生突變都會(huì)失去抑癌作用。()
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制,也沒有細(xì)胞間的接觸抑制。()
緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式,參與緊密連接的兩個(gè)重要的蛋白質(zhì)分別是()和()。