A.陰極
B.正極
C.陽極
D.負(fù)極
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A.內(nèi)標(biāo)元素與分析元素蒸發(fā)性質(zhì)接近
B.內(nèi)標(biāo)元素與分析元素的電離電位不能太近
C.內(nèi)標(biāo)元素要求有高的濃度,且必須含有待測元素
D.內(nèi)標(biāo)元素與分析線應(yīng)是對稱線,且有自吸
A.鐵譜比較法
B.標(biāo)準(zhǔn)式樣光譜比較法
C.內(nèi)標(biāo)法
D.動態(tài)背景法
A.線性范圍寬,但靈敏度不高
B.精密度好,且檢出限低
C.機(jī)體效應(yīng)小,多做定量分析
D.可測非金屬,可進(jìn)行多種元素同時測定
A.鐵譜比較法
B.紅外光譜法
C.光譜比較法
D.以上都是
A.化學(xué)干擾
B.電離干擾
C.霧化,去溶干擾
D.以上都是
最新試題
在AAS測試中,火焰原子化時,通常通過調(diào)節(jié)燃燒器高度來控制光束通過火焰的電離、化合區(qū)域。
不同基團(tuán)的某一種振動形式可能會在同一頻率范圍內(nèi)都有紅外吸收。
在AAS測試中,石墨爐原子化時,灰化的的目的是去除基體,尤其是有機(jī)質(zhì)的去除。在不損失待測原子時,使用盡可能高的溫度和長的時間。
分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。
在AAS測試中,原子化條件的選擇對測定的靈敏度和準(zhǔn)確度無影響。
石墨管式原子化器的檢測限比火焰原子化器高,注入的試樣幾乎可全部原子化,基態(tài)原子在光路中停留的時間短。
氣-液氣相色譜分離試樣的過程是試樣中各組分在流動相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。
火焰原子化器是利用火焰的溫度及火焰的氧化還原氣氛,將試樣中待測元素原子化。
色譜流出曲線圖中的標(biāo)準(zhǔn)差是指正態(tài)色譜峰上兩拐點(diǎn)間距離的一半,其大小反映組分流出色譜柱的離散程度,標(biāo)準(zhǔn)差越大,色譜峰越寬。
HPLC的流動相為液體,流動相與組分間有親合作用力,改變流動相能提高柱的選擇性、改善分離度。