A.安全閥沒(méi)有定期檢驗(yàn)或測(cè)試，發(fā)生銹蝕、堵塞，在高壓時(shí)無(wú)法排氣泄壓
B.滅菌器控制系統(tǒng)不穩(wěn)定或壓力、溫度傳感器發(fā)生偏離，造成滅菌器長(zhǎng)時(shí)間超壓工作
C.超期限使用或壁體受損，壁體無(wú)法承受設(shè)計(jì)的壓力
D.使用期間高壓滅菌器壓力不達(dá)標(biāo)
E.使用不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品
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A.設(shè)施設(shè)備類事件
B.實(shí)驗(yàn)操作類事件
C.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)類事件
D.生物安保類事件
E.試劑污染類事件
A.個(gè)人安全意識(shí)
B.標(biāo)準(zhǔn)操作程序
C.設(shè)施設(shè)備
D.個(gè)人防護(hù)裝備
E.安全監(jiān)督管理
A.接觸、暴露患病動(dòng)物或動(dòng)物臟器、組織
B.清除廢棄物出現(xiàn)操作疏忽
C.同一時(shí)間處理多種不同的活性病毒研究，造成交叉污染
D.使用過(guò)期消毒劑，致使生產(chǎn)發(fā)酵罐廢氣排放滅菌不徹底
A.《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》（GB19489-2008）
B.《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》（WS233—2002）
C.《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全標(biāo)識(shí)》（WS589-2018）
D.《實(shí)驗(yàn)室生物安全認(rèn)可準(zhǔn)則》（CNAS-CL05-2009）
A.生物安全委員會(huì)
B.法定代表人
C.生物安全負(fù)責(zé)人
D.項(xiàng)目負(fù)責(zé)人
E.安全督導(dǎo)員
最新試題
被血液、體液污染的針頭或其他銳器刺傷后，下列做法正確的是（）。
有負(fù)壓要求的實(shí)驗(yàn)室通過(guò)控制通風(fēng)系統(tǒng)和送排風(fēng)口的布置，來(lái)確保實(shí)驗(yàn)室氣流由（）流動(dòng)。
新型冠狀病毒毒株的運(yùn)輸包裝分類屬于（）。
下列不是菌毒種保藏管理的內(nèi)容的是（）。
根據(jù)《醫(yī)療廢物分類目錄》，醫(yī)療廢物的分類正確的是（）。
下面哪一種化學(xué)品既不屬于易制毒化學(xué)品也不屬于易制爆化學(xué)品？（）
應(yīng)急事件的報(bào)告原則是（）。
PPE 的種類按照（）進(jìn)行分類，包含手部防護(hù)用品（手套），頭部防護(hù)用品（安全帽），呼吸器官防護(hù)用品（口罩、呼吸器），眼面部防護(hù)用品（眼鏡、眼罩和面罩），聽(tīng)覺(jué)器官防護(hù)用品（耳塞、耳罩），軀干防護(hù)用品（手術(shù)服、圍裙、連體防護(hù)服），足部防護(hù)用品（長(zhǎng)筒膠靴、鞋套、防水靴套），防墜落用品（全身吊帶、安全帶）等。分別介紹各種防護(hù)用品的細(xì)分類別及對(duì)應(yīng)作用。
關(guān)于氣溶膠控制程序敘述錯(cuò)誤的是（）。
生物安全柜保護(hù)目標(biāo)不包括（）。