A.阿莫西林
B.氨芐西林
C.青霉素G
D.青霉胺
E.青霉醛
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A.多西環(huán)素
B.金霉素
C.美他環(huán)素
D.土霉素
E.紅霉素
A.化學名為4-氨基-N-2-嘧啶基苯磺酰胺
B.為第一代喹諾酮類抗菌藥
C.臨床右旋體活性高
D.左旋體活性高
E.1位和8位間環(huán)合
A.其抑菌的基本結(jié)構(gòu)是對氨基苯磺酰胺結(jié)構(gòu)單元
B.化學名為N-(5-甲基-3-異噁唑基)-4-氨基苯磺酰胺
C.可與甲氧芐啶制成復方制劑
D.具有酸堿兩性
E.化學名為N-(3-甲基-5-異噁唑基)-4-氨基苯磺酰胺
具有下面結(jié)構(gòu)的藥物是()。
A.奧司他韋
B.鹽酸金剛烷胺
C.拉米夫定
D.奈韋拉平
A.5-氨基-N-(5-甲基-3-異噁唑基)苯磺酰胺
B.3-氨基-N-(5-甲基-3-異噁唑基)苯磺酰胺
C.4-氨基-N-(5-甲基-3-異噁唑基)苯磺酰胺
D.2-氨基-N-(5-甲基-3-異噁唑基)苯磺酰胺
最新試題
金霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
下列藥物的不良反應(yīng)是針對第八對腦神經(jīng),可引起不可逆的聽力損害的是()
下列哪些分子中含糖的結(jié)構(gòu),可作為a葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥?()
紅霉素8號位引入F,得到的藥物是()
三環(huán)胺類抗病毒藥是()
米諾環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
鹽酸乙胺丁醇右旋體的活性是內(nèi)消旋體的12倍,為左旋體的200-500倍,藥用為()
多西環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
喹諾酮類藥物應(yīng)禁用于()
第1相的生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)有哪些?()