A.有顯著的家族發(fā)病傾向,為常染色體隱性遺傳
B.與醛固酮合成酶基因的異位表達(dá)有關(guān)
C.雙側(cè)腎上腺皮質(zhì)增生以束狀帶及網(wǎng)狀帶明顯
D.是一種特殊類型的原醛癥,較罕見,約占1%
E.有高水平的雜合類固醇如18-羥皮質(zhì)醇和18-氧皮質(zhì)醇
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你可能感興趣的試題
A.嚴(yán)重的未控制的高血壓
B.腎功能不全
C.心功能不全
D.心律失常
E.嚴(yán)重的低鈉血癥
A.香蕉
B.咖啡
C.巧克力
D.四環(huán)素
E.蘋果
A.T 波低平或倒置
B.T 波高尖
C.Q-T 間期延長(zhǎng)
D.Q-T 間期縮短
E.QRS 低電壓
A.水鹽代謝紊亂
B.蛋白質(zhì)代謝紊亂
C.血糖降低
D.糖的利用不足
E.黑色素細(xì)胞刺激素(MSH )分泌不足
A.皮質(zhì)醇
B.抗利尿激素
C.醛固酮
D.胰島素
E.雄性類固醇激素
最新試題
管飼高濃度要素飲食或氨基酸型營(yíng)養(yǎng)液可導(dǎo)致()。
以下脂質(zhì)中屬于肝臟代謝脂肪時(shí)合成的物質(zhì),構(gòu)成細(xì)胞膜、合成各種固醇類激素和膽汁酸的原料的是()。
不可以導(dǎo)致滲透壓間隙增大的化學(xué)物質(zhì)是()。
RET 基因可在染色體10q11-12第10、11號(hào)外顯子的()等基因位點(diǎn)發(fā)生突變,有助于MEN2A 的診斷。
關(guān)于代謝綜合征流行的描述正確的是()。
MEN2的主要特征為()。
對(duì)于代謝綜合征合并高血壓患者,可首選的降壓藥物為()。
MEN2B 的RET 基因突變主要發(fā)生的基因位點(diǎn)是()。
Ⅱb型高脂蛋白血癥的表現(xiàn)為()。
引起繼發(fā)性肥胖癥的原因不包括()。