A.仙臺(tái)病毒
B.電融合
C.PEG
D.自發(fā)融合
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A.PEG的分子量和濃度越大,促進(jìn)細(xì)胞融合的能力越強(qiáng),因此在細(xì)胞融合過程中PEG的濃度和分子量越大越好
B.融合時(shí),PEG溶液一般以稍偏堿(pH 7.0~8.0)為宜
C.若輔以5~15%的DMSO或在融合前用植物血凝素處理,效果更好
D.對(duì)細(xì)胞毒性很大,誘導(dǎo)產(chǎn)生雜交細(xì)胞的頻率仍在很低水平,不能在顯微鏡下觀察細(xì)胞的融合過程
A.PEG的水溶性極強(qiáng),在液相介質(zhì)中,它的許多醚鍵帶有微弱負(fù)電荷
B.在鈣離子參與下,PEG將帶正電荷的表面蛋白或帶負(fù)電荷的糖蛋白
C.通過Ca2+橋連在一起,使細(xì)胞發(fā)生聚集、融合PEG的作用與細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)間形成離子鍵有關(guān)
D.PEG可與水分子借氫鍵結(jié)合,在高濃度(50%)的
E.PEG溶液中自由水消失,導(dǎo)致細(xì)胞脫水而發(fā)生質(zhì)膜結(jié)構(gòu)的變化
A.甘油
B.DMSO
C.聚乙二醇
D.甘露醇
E.乙二醇
A.含血清的新鮮培養(yǎng)液呈桃紅色,pH在7.2~7.4之間
B.二氧化碳的積累使培養(yǎng)液pH下降,當(dāng)超出緩沖范圍時(shí),培養(yǎng)液變黃,需3~4天更換一次培養(yǎng)液
C.二氧化碳培養(yǎng)箱中控制二氧化碳含量為5%
D.細(xì)菌污染時(shí)培養(yǎng)液變渾濁
E.支原體易透過濾器,污染不易被發(fā)現(xiàn)
A.盡量選取分化程度低、易培養(yǎng)的組織
B.原代培養(yǎng)取材要新鮮,一般取材后6h內(nèi)分離細(xì)胞
C.取材要嚴(yán)格無菌操作,可采用高濃度的抗生素溶液處理
D.為了防止組織細(xì)胞干燥可將取出的組織置于無菌水
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