單項選擇題利培酮為苯并異惡唑類第二代抗精神病藥，《中國藥典》中收載了片劑、膠囊和口服溶液等劑型。目前臨床使用的還有注射用利培酮微球，具有緩釋長效作用，可減少患者用藥次數(shù)，提高用藥順應性。不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。
A.腸溶片
B.多層片
C.口崩片
D.咀嚼片
E.可溶片
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1.單項選擇題某企業(yè)擬開發(fā)尼莫地平新劑型，處方（50個劑量）如下：內(nèi)層含藥：尼莫地平微粉1g、PVA（17-88）3.9g、水15ml（制備時除去）；外層組成：PVA（17-88）4.5g、甘油0.1g、二氧化0.1g、糖精0.005g、食用藍色素0.005g、液狀石蠟0.005g、水15ml（制備時除去）。該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
A.增加藥物溶出，有利于吸收
B.增加顆粒感，提高用藥順應性
C.降低藥物刺激性
D.控制藥物釋放速度
E.防止藥物從內(nèi)層擴散進入外層
2.單項選擇題某企業(yè)擬開發(fā)尼莫地平新劑型，處方（50個劑量）如下：內(nèi)層含藥：尼莫地平微粉1g、PVA（17-88）3.9g、水15ml（制備時除去）；外層組成：PVA（17-88）4.5g、甘油0.1g、二氧化0.1g、糖精0.005g、食用藍色素0.005g、液狀石蠟0.005g、水15ml（制備時除去）。根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點是（）。
A.易光解
B.易脫水
C.易吸潮
D.易聚合
E.易揮發(fā)
3.單項選擇題某企業(yè)擬開發(fā)尼莫地平新劑型，處方（50個劑量）如下：內(nèi)層含藥：尼莫地平微粉1g、PVA（17-88）3.9g、水15ml（制備時除去）；外層組成：PVA（17-88）4.5g、甘油0.1g、二氧化0.1g、糖精0.005g、食用藍色素0.005g、液狀石蠟0.005g、水15ml（制備時除去）。根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
A.片劑
B.膜劑
C.包衣片
D.雙層片
E.貼劑
4.單項選擇題作用于絡氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
A.腎上腺糖皮質(zhì)激素
B.吉非替尼
C.甲狀腺激素
D.腎上腺素
E.氯化琥珀膽堿
5.單項選擇題作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
A.腎上腺糖皮質(zhì)激素
B.吉非替尼
C.甲狀腺激素
D.腎上腺素
E.氯化琥珀膽堿
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
題型：單項選擇題
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
題型：多項選擇題
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有（）。
題型：多項選擇題
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應的有（）。
題型：多項選擇題
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
題型：單項選擇題
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應的原因是（）。
題型：單項選擇題
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。
題型：多項選擇題
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
題型：單項選擇題
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法，正確的有（）。
題型：多項選擇題
奧司他韋的抗病毒作用機制是（）。
題型：單項選擇題