用標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定SiO2中微量鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)時(shí)，以Fe 302.06nm為分析線，Si 302.00nm為內(nèi)標(biāo)線。標(biāo)準(zhǔn)系列中Fe加入量和分析線對(duì)測(cè)得值列于下表中，試?yán)L制工作曲線，求試樣中SiO2中Fe得質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
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AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。但火焰原子化器的霧化效率較低，原子化效率也低；且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時(shí)間短，原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋，使得其靈敏度不高。
在AAS測(cè)試中，石墨爐原子化時(shí)，凈化溫度應(yīng)高于原子化溫度，凈化的時(shí)間為3~5s，目的是去除試樣殘留物，消除記憶效應(yīng)。
HPLC的流動(dòng)相為液體，流動(dòng)相與組分間有親合作用力，改變流動(dòng)相能提高柱的選擇性、改善分離度。
色譜流出曲線圖中的標(biāo)準(zhǔn)差是指正態(tài)色譜峰上兩拐點(diǎn)間距離的一半，其大小反映組分流出色譜柱的離散程度，標(biāo)準(zhǔn)差越大，色譜峰越寬。
在AAS測(cè)試中的化學(xué)干擾可通過(guò)化學(xué)分離，使用高溫火焰，加入釋放劑和保護(hù)劑，加入緩沖劑或基體改進(jìn)劑等方法來(lái)克服。
消除AAS測(cè)試中的電離干擾可采用適當(dāng)控制火焰溫度，加入消電離劑（主要為堿金屬元素）等來(lái)抑制待測(cè)原子的電離。
火焰原子化器是利用火焰的溫度及火焰的氧化還原氣氛，將試樣中待測(cè)元素原子化。
HPLC的流動(dòng)相使用前必須脫氣，否則造成檢測(cè)器噪聲增大，不能正常工作，可采用在線真空脫氣和超聲波脫氣。
軟電離離子化能量高，分子離子的碎片信息豐富，提供的分子官能團(tuán)等結(jié)構(gòu)信息。
分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。