25℃下，密閉恒容的容器中有10g固體奈C10H8（s）在過量的O2（g）中完全燃燒成CO2（g）和H2O（l）。過程放熱401.727kJ。求
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。已知在-10℃~ 0℃范圍內(nèi)過冷水（H2O，l）和冰的摩爾定壓熱容分別為
。求在常壓及-10℃下過冷水結(jié)冰的摩爾凝固焓。
J·g-1. 水和冰的平均定壓熱容
分別為
及
。今在絕熱容器內(nèi)向1kg 50℃的水中投入0.8kg溫度-20℃的冰。求： 
J·g-1. 水的平均定壓熱容
。求在絕熱容器內(nèi)向1kg 50℃的水中投入0.1kg 0℃的冰后，系統(tǒng)末態(tài)的溫度。計算時不考慮容器的熱容。
。求在在100℃，101.325kPa下使1kg水蒸氣全部凝結(jié)成液體水時的Q，W，ΔU，ΔH。設(shè)水蒸氣適用理想氣體狀態(tài)方程式。
最新試題
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
夏季有時久旱無雨，甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點來看其原因是（）。
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時，該反應(yīng)的方向。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
關(guān)于功的敘述，以下錯誤的是（）。
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中，它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進行說明。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。