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在下列有機(jī)化合物的紫外吸收（UV）光譜中，C=O的吸收波長(zhǎng)λ最大的是（），最小的是（）.
A.①
B.②
C.③
D.④
A.C8H4N3
B.C4H2N2O4
C.CH3I
D.C11H10
在下列化合物中，用字母標(biāo)出亞甲基或次甲基質(zhì)子的化學(xué)位移值從大到小的順序是（）.
A.ａｂｃｄ
B.ａｂｄｃ
C.ｃｄｂａ
D.ｃｄａｂ
A.標(biāo)準(zhǔn)曲線法
B.標(biāo)準(zhǔn)加入法
C.氘燈校正背景法
D.試液稀釋法
A.色散率
B.線色散率
C.倒線色散率
D.分辨率
最新試題
離子選擇性電極的校準(zhǔn)曲線的直線部分所對(duì)應(yīng)的離子活度范圍稱為離子選擇性電極的線性范圍。
氣相色譜法中氣固色譜是遵循分配原理，而氣液色譜是遵循吸附原理。
在AAS測(cè)試中的化學(xué)干擾可通過化學(xué)分離，使用高溫火焰，加入釋放劑和保護(hù)劑，加入緩沖劑或基體改進(jìn)劑等方法來克服。
場(chǎng)致變寬是指在外加場(chǎng)或者帶電粒子形成的場(chǎng)作用下，電子能級(jí)進(jìn)一步發(fā)生分裂而導(dǎo)致的變寬效應(yīng)，在原子吸收分析中，場(chǎng)變寬不是主要變寬。
石墨管式原子化器的檢測(cè)限比火焰原子化器高，注入的試樣幾乎可全部原子化，基態(tài)原子在光路中停留的時(shí)間短。
在AAS測(cè)試中，火焰原子化時(shí)，通常調(diào)節(jié)霧化器可以改變和控制進(jìn)樣速度。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí)，內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個(gè)組分的色譜峰完全分離。
分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。但火焰原子化器的霧化效率較低，原子化效率也低；且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時(shí)間短，原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋，使得其靈敏度不高。
在AAS測(cè)試中的物理干擾可通過配制與試樣具有相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)加入法來克服。