A.N-脫甲基化
B.Cl-原子氧化
C.N-原子氧化
D.S-原子氧化
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A.烷基不飽和化
B.去乙?;?br/>C.烷基羥基化
D.N-脫烷基化
A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.離子對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.胞飲作用
A.蛋白質(zhì)
B.膽鹽
C.多糖
D.維生素
A.為了正確評(píng)價(jià)藥劑質(zhì)量
B.指導(dǎo)設(shè)計(jì)合理劑型,處方及生產(chǎn)工具
C.建立藥物的定量分析方法
D.為臨床用藥提供科學(xué)依據(jù)
A.吸收慢的藥物
B.半衰期短的藥物
C.吸收迅速的藥物
D.半衰期長(zhǎng)的藥物
最新試題
肺部給藥時(shí),若要起局部作用,則適宜的粒子大小應(yīng)為()
下列體內(nèi)代謝過(guò)程中,需要NADPH參與的是()
靜脈滴注給藥時(shí),藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過(guò)程為()
進(jìn)食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
影響胃液體排空的主要因素是()
藥物動(dòng)力學(xué)中,AUC為血藥濃度-時(shí)間曲線下面積,通常所用的計(jì)算方法是()
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
可以通過(guò)切斷腸肝循環(huán)來(lái)降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是()
對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來(lái)說(shuō),下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()