將固體NH4HCO3(s)放入真空容器中,等溫在400K,NH4HCO3按下式分解并達到平衡:系統(tǒng)的組分數K和自由度數f為:()。
A.K=2,f=1
B.K=2,f=2
C.K=1,f=0
D.K=3,f=2
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科爾勞施定律認為電解質溶液的摩爾電導與其濃度成線性關系為。這一規(guī)律適用于()
A.弱電解質
B.強電解質的稀溶液
C.無限稀溶液
D.m=1的溶液
A.強電解質
B.弱電解質
C.無限稀溶液
D.m=1的溶液
A.La3+
B.Mg2+
C.NH4+
D.H+
A.與化合物一樣,具有確定的組成
B.恒沸混合物的組成隨壓力的改變而改變
C.平衡時,氣相和液相的組成相同
D.其沸點隨外壓的改變而改變
A.1:5
B.5:1
C.1:20
D.20:1
最新試題
試判斷標準態(tài),298.15K時,該反應的方向。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應,其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應,其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W動力學無法解釋這種實驗現象。
在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數。
化學反應的等壓熱效應和等容熱效應,以下敘述錯誤的是()。
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導率;(2)NaCl的摩爾電導率;(3)HCl的摩爾電導率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點液體和水,則()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
人工降雨的原理是什么?為什么會發(fā)生毛細凝聚現象?
定溫定壓下, 溶質分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當溶質在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質在兩相的濃度比是()。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?