在100g水中溶入摩爾質(zhì)量110.1g·mol－1的不揮發(fā)性溶質(zhì)2.220g，沸點升高了0.105℃，若再加入摩爾質(zhì)量未知的另一種不揮發(fā)性溶質(zhì)2.160克，沸點又升高了0.107℃試計算：
①水的沸點升高常數(shù)Kb為（），未知物的摩爾質(zhì)量M2為（）和水的摩爾蒸發(fā)熱△H為（）；
②該溶液在298K時蒸氣壓為（）（設(shè)該溶液為理想溶液）。
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A.＞0；
B.＝0；
C.＜0；
D.條件不全無法確定。
A.>0；>0；＜0；
B.＝0；>0；＜0；
C.＜0；＝0；無法確定;
D.無法確定＝0；＜0
最新試題
水蒸氣蒸餾時，餾出物中包含高沸點液體和水，則（）。
關(guān)于功的敘述，以下錯誤的是（）。
試判斷標準態(tài)，298.15K時，該反應(yīng)的方向。
試判斷標準態(tài)，500K時，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
化學電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。