判斷題受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
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監(jiān)督檢查時(shí)，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢查需要說(shuō)明情況、提供哪些材料？
題型：?jiǎn)柎痤}
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷，并予以公告（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）
題型：多項(xiàng)選擇題
在申請(qǐng)人申請(qǐng)從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí)，申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正。
題型：判斷題
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息，應(yīng)當(dāng)予以公開(kāi)，公眾有權(quán)查閱。
題型：判斷題
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會(huì)按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
題型：?jiǎn)柎痤}