A.金屬鹽類分子吸收
B.無機(jī)酸分子吸收
C.火焰氣體吸收
D.有機(jī)酸分子吸收
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D.干燥、灰化、原子化、凈化
A.單光束型
B.雙光束型
C.三光束型
D.多波道型
A.1000℃
B.2000℃
C.3000℃
D.4000℃
A.10%
B.20%
C.30%
D.40%
最新試題
色譜流出曲線圖中的標(biāo)準(zhǔn)差是指正態(tài)色譜峰上兩拐點(diǎn)間距離的一半，其大小反映組分流出色譜柱的離散程度，標(biāo)準(zhǔn)差越大，色譜峰越寬。
高壓梯度（內(nèi)梯度）洗脫是將溶劑用高壓泵增壓后輸入色譜系統(tǒng)的梯度混合室，加以混合后送入色譜柱的過程。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時，內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個組分的色譜峰完全分離。
從色譜流出曲線上通常可以獲得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾?，可以評價色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度，根據(jù)色譜峰兩峰間的距離，可以評價固定相或流動相的選擇是否得當(dāng)。
自然變寬是指無外界因素影響時譜線具有的寬度，該寬度比光譜儀本身產(chǎn)生的寬度要小得多，只有極高分辨率的儀器才能測出，故可忽略不計。
分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。
在AAS測試中的化學(xué)干擾可通過化學(xué)分離，使用高溫火焰，加入釋放劑和保護(hù)劑，加入緩沖劑或基體改進(jìn)劑等方法來克服。
氣-液氣相色譜分離試樣的過程是試樣中各組分在流動相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。
在AAS測試中，石墨爐原子化時，凈化溫度應(yīng)高于原子化溫度，凈化的時間為3~5s，目的是去除試樣殘留物，消除記憶效應(yīng)。
不同基團(tuán)的某一種振動形式可能會在同一頻率范圍內(nèi)都有紅外吸收。