單項(xiàng)選擇題什么級(jí)別以上的地方人民政府應(yīng)當(dāng)把醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置規(guī)劃納入當(dāng)?shù)氐膮^(qū)域衛(wèi)生發(fā)展規(guī)劃和城鄉(xiāng)建設(shè)發(fā)展總體規(guī)劃：（）。

A.村級(jí)
B.縣級(jí)
C.鎮(zhèn)級(jí)
D.市級(jí)
E.區(qū)級(jí)


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1.單項(xiàng)選擇題偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，其罰款額度為：（）。

A.違法所得一倍以上，五倍以下
B.違法所得三倍以上，五倍以下
C.三十萬
D.五十萬
E.六十萬

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于進(jìn)口藥品管理，禁止進(jìn)口的藥品類別為：（）。

A.不良反應(yīng)大
B.不良反應(yīng)小
C.價(jià)格昂貴
D.價(jià)格低廉
E.療效良好

3.單項(xiàng)選擇題以下哪類藥物無需進(jìn)行特殊管理：（）。

A.麻醉藥品
B.常規(guī)口服藥
C.精神藥品
D.放射性藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品

4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的：（）。

A.藥學(xué)技術(shù)人員
B.醫(yī)療相關(guān)人員
C.銷售人員
D.藥品生產(chǎn)技術(shù)人員
E.藥品管理員

5.單項(xiàng)選擇題《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和生產(chǎn)范圍，到期后應(yīng)：（）。

A.重新審查發(fā)證
B.作廢
C.繼續(xù)生產(chǎn)
D.不得生產(chǎn)藥品
E.延續(xù)注冊