A.第1~3號(hào)染色體
B.第4~5號(hào)染色體
C.第16~18號(hào)染色體
D.第13~15號(hào)染色體
E.第21~22號(hào)染色體
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A.中央著絲粒染色體
B.雙著絲粒染色體
C.近端著絲粒染色體
D.亞中央著絲粒染色體
E.端著絲粒染色體
A.45,X/46,XX
B.45,X
C.46,XXq
D.46,XXp
E.Fra,X
A.染色體丟失
B.染色體易位
C.染色體不分離
D.核內(nèi)復(fù)制
E.雙受精
A.缺失
B.易位
C.倒位
D.環(huán)狀染色體、等臂染色體
E.染色體不分離
A.生過智力低下、多發(fā)畸形患兒
B.有自然流產(chǎn)和不育史
C.高齡孕婦
D.生過先天性代謝病患兒
E.生過常染色體顯性或隱性遺傳病的患兒
最新試題
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變,而不涉及堿基數(shù)目增減的是()
自發(fā)流產(chǎn)發(fā)生的主要原因是()
GUPT缺乏會(huì)導(dǎo)致()
染色體總數(shù)沒發(fā)生改變的是()
下列不屬于常染色體病的是()
由于羊水減少而導(dǎo)致的髖部轉(zhuǎn)位屬于()
16號(hào)染色體,短臂,1區(qū),2帶,1亞帶,應(yīng)描述為()
鐮狀細(xì)胞貧血的發(fā)生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸發(fā)生了哪種改變?()
對(duì)新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。
出生缺陷預(yù)防是一項(xiàng)系統(tǒng)工程,為實(shí)現(xiàn)目標(biāo),需要()共同配合和努力。