A.B型
B.C型
C.BF型
D.CF型
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A.可用于接觸心臟的應(yīng)用部分
B.不可用于接觸心臟的應(yīng)用部分
C.不可用于接觸皮膚的應(yīng)用部分
D.不可用于接觸內(nèi)臟的應(yīng)用部分
A.具有絕緣觸體的儀器
B.不需要絕緣的儀器
C.機(jī)內(nèi)不絕緣的儀器
D.觸體部分不絕緣的儀器
A.具有絕緣觸體的儀器
B.觸體部分絕緣的儀器
C.機(jī)內(nèi)不絕緣的儀器
D.觸體部分不絕緣的儀器
A.設(shè)備類型
B.設(shè)備型號(hào)
C.設(shè)備產(chǎn)地
D.設(shè)備形狀
A.25%
B.20%
C.15%
D.10%
最新試題
輻射防護(hù)中的主要因素為（）
對(duì)醫(yī)療器械缺陷進(jìn)行評(píng)估的主要內(nèi)容包括（）
電擊是指超過(guò)一定數(shù)量的電流通過(guò)人體而引起的各種電傷害，如（）
對(duì)于可能產(chǎn)生過(guò)壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置，并且它的安裝位置必須（）
根據(jù)ISO14971：2007標(biāo)準(zhǔn)中的指導(dǎo)性原則，屬于高風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備的是（）
對(duì)于可能產(chǎn)生過(guò)壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置，并且壓力釋放裝置排放口的位置和方向應(yīng)合適，使得（）
召回的目的是為了加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理，控制存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品，消除醫(yī)療器械安全隱患，保證醫(yī)療器械的安全、有效，（）。
CF型（C代表Cardinc，心臟）是對(duì)于電擊防護(hù)程度高于BF型應(yīng)用部分要求的F型應(yīng)用部分，（）。
BF型（F表示floating，絕緣）是有F型隔離（浮動(dòng)）應(yīng)用部分的B型設(shè)備，適用于體表和體腔的，但（）
根據(jù)防電擊的程度分類：將醫(yī)學(xué)儀器分為B型、BF型和CF型，確定設(shè)備與人體接觸狀況和不同的使用場(chǎng)合所需的（）