A.片層結(jié)構(gòu)模型
B.單位膜模型
C.流動(dòng)鑲嵌模型
D.脂筏模型
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A.被動(dòng)運(yùn)輸
B.單運(yùn)輸
C.協(xié)同運(yùn)輸
D.對向運(yùn)輸
A.核糖體
B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
C.溶酶體
D.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)
E.線粒體
A.細(xì)胞識別作用
B.增強(qiáng)糖蛋白的穩(wěn)定性
C.增加糖蛋白自由高爾基體向細(xì)胞質(zhì)膜的轉(zhuǎn)運(yùn)速率
D.使糖蛋白折疊成正確的構(gòu)象
A.糖酵解
B.生成乙酰CoA
C.三羧酸循環(huán)
D.氧化磷酸化
A.微管、微絲
B.溶酶體
C.粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
D.滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
E.過氧化物酶體
最新試題
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子，前者由p34cdc2與（）組成，后者由p34cdc2與（）組成。
Bcl2是一種原癌基因，它和一般的癌基因不同，它能夠延長細(xì)胞的生存，而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。（）
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。
為什么說腫瘤既是一種基因性疾病，又是一種細(xì)胞性疾?。?/p>
已知某信號分子（分泌蛋白）引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂，我們推測該信號分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)：（1）該信號分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上；（2）該信號分子是通過與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？
簡述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級溶酶體中的過程與可能的機(jī)制。
某實(shí)驗(yàn)室從酵母中克隆了一基因，并發(fā)現(xiàn)它的蛋白質(zhì)產(chǎn)物與細(xì)胞周期的調(diào)控有關(guān)。為了研究其在人細(xì)胞中同源的作用，請?jiān)O(shè)計(jì)一套研究方案。
緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式，參與緊密連接的兩個(gè)重要的蛋白質(zhì)分別是（）和（）。
動(dòng)物細(xì)胞在體外可傳代的次數(shù)與物種的壽命無關(guān)。（）
用圖文相結(jié)合的形式，敘述有絲分裂后期使染色體移向兩極的三種馬達(dá)模型。