單項(xiàng)選擇題我們?cè)趯?duì)線粒體DNA進(jìn)行分型的時(shí)候，需要考慮其特殊性，具體判定方法為：（）。

A.犯罪現(xiàn)場(chǎng)的檢材和嫌疑人采樣進(jìn)行線粒體DNA分型時(shí)，兩條序列所有的堿基都一致，則可以肯定是來(lái)自同一母系家族的個(gè)體
B.犯罪現(xiàn)場(chǎng)的檢材和嫌疑人采樣進(jìn)行線粒體DNA分型時(shí)，兩條序列有一個(gè)堿基不一致，如果有長(zhǎng)度多態(tài)性的差異，則可以排除是來(lái)自同一個(gè)體
C.犯罪現(xiàn)場(chǎng)的檢材和嫌疑人采樣進(jìn)行線粒體DNA分型時(shí)，兩條序列所有的堿基都一致，如果沒(méi)有長(zhǎng)度多態(tài)性的差異，可以認(rèn)定是來(lái)自同一個(gè)體
D.犯罪現(xiàn)場(chǎng)的檢材和嫌疑人采樣進(jìn)行線粒體DNA分型時(shí)，兩條序列所有的堿基都一致，則不能排除是來(lái)自同一個(gè)體


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1.單項(xiàng)選擇題mtDNA的多態(tài)性與細(xì)胞核DNA并不完全相同，以下屬于mtDNA的表達(dá)是：（）。

A.重復(fù)序列一般為10bp以下
B.重復(fù)序列一般為4核苷酸重復(fù)和5核苷酸重復(fù)
C.單核苷酸多態(tài)性主要集中于HVR II中
D.重復(fù)次數(shù)一般在5以上
E.序列比對(duì)時(shí)以安德魯斯發(fā)表的劍橋參考序列為準(zhǔn)

2.多項(xiàng)選擇題STR分型中形成部分加A的常見原因有（）。

A.DNA模板過(guò)量
B.PCR擴(kuò)增體系中含有PCR抑制物
C.酶活性減低
D.酶量過(guò)少
E.引物特異性差

3.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于STR基因座等位基因自動(dòng)分型表述錯(cuò)誤的是（）。

A.分子量?jī)?nèi)標(biāo)信號(hào)過(guò)低將導(dǎo)致無(wú)法進(jìn)行等位基因數(shù)字化命名
B.樣本的等基因分型需要參照對(duì)應(yīng)的等位基因分型標(biāo)準(zhǔn)物進(jìn)行
C.熒光檢測(cè)器的靈敏度較高，有利于法醫(yī)學(xué)微量檢材的成功檢出
D.熒光染料對(duì)DNA片段的電泳遷移率沒(méi)有任何影響

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于光譜分離下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

A.熒光檢測(cè)器可以做到多波長(zhǎng)檢測(cè)
B.熒光染料之間的光譜重疊，導(dǎo)致熒光檢測(cè)信號(hào)在不同顏色之間相互交叉干擾
C.光譜分離就是將同一種熒光染料標(biāo)記的特定顏色的真實(shí)片段峰識(shí)別出來(lái)，并且消除干擾信號(hào)對(duì)真實(shí)片段信號(hào)峰的影響
D.在一臺(tái)特定的檢測(cè)設(shè)備上，檢測(cè)條件不發(fā)生變化的條件下，不同顏色熒光染料之間的光譜重疊在強(qiáng)度比例上基本穩(wěn)定