A.1.586V
B.0.914V
C.0.721V
D.0.305V
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A.3.476×10-4
B.3.476×10-2
C.6.964×10-2
D.3.85×10-2
實(shí)際氣體節(jié)流膨脹后,其熵變?yōu)椋ǎ?br />
A.A
B.B
C.C
D.D
A.恒沸點(diǎn)
B.熔點(diǎn)
C.臨界點(diǎn)
D.低共熔點(diǎn)
A.就是最概然分布,也是平衡分布
B.不是最概然分布,也不是平衡分布
C.只是最概然分布,但不是平衡分布
D.不是最概然分布,但是平衡分布
A.0.747:1
B.1.34:1
C.0.669:1
D.1.49:1
最新試題
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時(shí)不致形成過(guò)熱液體。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說(shuō)法不正確的是()。
關(guān)于功的敘述,以下錯(cuò)誤的是()。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級(jí)反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線(xiàn),且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線(xiàn)。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。