A.可待因
B.納絡(luò)酮
C.烯丙嗎啡
D.海絡(luò)因
E.阿撲嗎啡
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A.抑制藥物水解
B.抑制藥物氧化
C.增加藥物溶解度
D.增加藥效
E.調(diào)節(jié)pH
A.不能與受體結(jié)合
B.極性大,不能進(jìn)入神經(jīng)系統(tǒng)
C.極性小,不能進(jìn)入神經(jīng)系統(tǒng)
D.穩(wěn)定性差
E.分子量太小
A.酰胺
B.氨基
C.苯環(huán)
D.卓環(huán)上烯鍵
E.不確定
A.苯環(huán)較烯鍵穩(wěn)定
B.苯環(huán)較烯鍵體積大
C.苯環(huán)較烯鍵不穩(wěn)定
D.兩者作用對(duì)象不同
E.兩者作用類型不同
A.氧化反應(yīng)
B.絡(luò)合反應(yīng)
C.成鹽反應(yīng)
D.水解反應(yīng)
E.其它反應(yīng)
最新試題
半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,結(jié)構(gòu)改造的部位,一般在()
關(guān)于局麻藥的構(gòu)效關(guān)系,敘述正確的有()
金霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
下列關(guān)于鹽酸嗎啡的描述正確的有()
利福平體內(nèi)代謝主要發(fā)生在()位酯鍵水解。
紅霉素8號(hào)位引入F,得到的藥物是()
硝酸咪康唑含有以下哪個(gè)雜環(huán)結(jié)構(gòu)?()
對(duì)紅霉素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造,使其苦味消失,并可口服的是()
藥物在體內(nèi)的官能團(tuán)化反應(yīng)包括()
三環(huán)胺類抗病毒藥是()