用1根以二甲基甲酰胺作為流動(dòng)相的排阻色譜柱檢測聚氧化乙烯的保留體積，試?yán)帽碇薪Y(jié)果估計(jì)保留體積為13.5mL的聚氧化乙烯聚合物的相對分子質(zhì)量。
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AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。但火焰原子化器的霧化效率較低，原子化效率也低；且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時(shí)間短，原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋，使得其靈敏度不高。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí)，內(nèi)標(biāo)物加入量可以隨意加入。
軟電離離子化能量高，分子離子的碎片信息豐富，提供的分子官能團(tuán)等結(jié)構(gòu)信息。
從色譜流出曲線上通?？梢垣@得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾龋梢栽u價(jià)色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度，根據(jù)色譜峰兩峰間的距離，可以評價(jià)固定相或流動(dòng)相的選擇是否得當(dāng)。
采用外標(biāo)法檢測樣品時(shí)，對進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性沒有要求，不適用于大批量試樣的快速分析。
HPLC的流動(dòng)相使用前必須脫氣，否則造成檢測器噪聲增大，不能正常工作，可采用在線真空脫氣和超聲波脫氣。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí)，內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個(gè)組分的色譜峰完全分離。
程序升溫是一種氣相色譜分析技術(shù)，用于改善組分的分配比、傳質(zhì)速率、分離度、峰型和提高分析速度，以達(dá)到用最短時(shí)間獲得最佳分離的目的。
硬電離離子化能量低，試樣被電離后主要以分子離子為主，提供精確的相對分子質(zhì)量信息。
自然變寬和同位素變寬是原子固有的性質(zhì)所引起，可設(shè)法消除。