A.質(zhì)子載體
B.質(zhì)子通道
C.質(zhì)子通道的阻斷劑
D.質(zhì)子通道的活化劑
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A.接合素蛋白
B.整聯(lián)蛋白
C.層粘連蛋白
D.鈣粘素
A.膜的腔表面?zhèn)?br />
B.細(xì)胞基質(zhì)中
C.膜的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)側(cè)
D.都不是
A.巖藻糖
B.甘露糖
C.N-L酰半乳糖胺
D.半乳糖
A.微管
B.微絲
C.中間纖維
D.都不是
A.cAMP信號(hào)通路
B.磷脂酰肌醇信號(hào)通路
C.RTK-Ras信號(hào)通路
D.以上都不是
最新試題
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A，給你一瓶腫瘤細(xì)胞，你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效？請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過程，及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
細(xì)胞分化是多細(xì)胞有機(jī)體獨(dú)有的特征。（）
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子，前者由p34cdc2與（）組成，后者由p34cdc2與（）組成。
在細(xì)胞周期中，如果紡錘體裝配不正常，則被阻止于G2期。（）
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制，也沒有細(xì)胞間的接觸抑制。（）
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系？
已知某信號(hào)分子（分泌蛋白）引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂，我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)：（1）該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上；（2）該信號(hào)分子是通過與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？
胚胎發(fā)育早期形成的三個(gè)胚層基本上決定了它們的發(fā)育方向，如中胚層將要發(fā)育成表皮組織。（）
請(qǐng)簡(jiǎn)要回答細(xì)胞周期同步化的概念和方法。
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí)，S期是6小時(shí)，G2期是5小時(shí)，M期是1小時(shí)，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí)，這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？