A.605
B.695
C.689
D.653
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A.保留值
B.擴(kuò)散速度
C.分配比
D.理論塔板數(shù)
A.1.5
B.5.9
C.3.5
D.7.2
A.H越大，則柱效越高，色譜峰越窄，對(duì)分離有利
B.固定相顆粒填充越均勻，則柱效越高
C.載氣線速越高，柱效越高
D.載氣線速越低，柱效越高
某組分在色譜柱中分配到固定相中的質(zhì)量為mA（g），分配到流動(dòng)相中的質(zhì)量為mB（g），而該組分在固定相中的濃度為CA（g·mL-1），在流動(dòng)相中的濃度為CB（g·mL-1）。則此組分的分配系數(shù)為（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.渦流擴(kuò)散相
B.分子擴(kuò)散相
C.分子擴(kuò)散系數(shù)
D.傳質(zhì)阻力系數(shù)
最新試題
自然變寬和同位素變寬是原子固有的性質(zhì)所引起，可設(shè)法消除。
在AAS測(cè)試中的物理干擾可通過配制與試樣具有相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)加入法來克服。
自然變寬是指無外界因素影響時(shí)譜線具有的寬度，該寬度比光譜儀本身產(chǎn)生的寬度要小得多，只有極高分辨率的儀器才能測(cè)出，故可忽略不計(jì)。
色譜流出曲線圖是將待分離組分經(jīng)過色譜柱的分離后進(jìn)入檢測(cè)器，以檢測(cè)器檢測(cè)到的響應(yīng)信號(hào)為橫坐標(biāo)，時(shí)間或流動(dòng)相的體積為縱坐標(biāo)所得的曲線圖。
硬電離離子化能量低，試樣被電離后主要以分子離子為主，提供精確的相對(duì)分子質(zhì)量信息。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí)，內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個(gè)組分的色譜峰完全分離。
在AAS測(cè)試中，火焰原子化時(shí)，通常調(diào)節(jié)霧化器可以改變和控制進(jìn)樣速度。
HPLC的流動(dòng)相為液體，流動(dòng)相與組分間有親合作用力，改變流動(dòng)相能提高柱的選擇性、改善分離度。
在AAS測(cè)試中，原子化條件的選擇對(duì)測(cè)定的靈敏度和準(zhǔn)確度無影響。
軟電離離子化能量高，分子離子的碎片信息豐富，提供的分子官能團(tuán)等結(jié)構(gòu)信息。